CAS 69113-59-3
:3-Iodbenzonitril
Beschreibung:
3-Iodbenzonitril, mit der CAS-Nummer 69113-59-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Iodatoms und einer Nitrilgruppe, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Genauer gesagt befindet sich das Iodatom in der Meta-Position relativ zur Nitrilgruppe, die eine Cyanogruppe (-C≡N) ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis hellgelbes Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des Benzolrings. Sie ist relativ unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Dichlormethan. 3-Iodbenzonitril wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Reaktivität und Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Iodatoms eine weitere Funktionalisierung erleichtern, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C7H4IN
InChl:InChI=1/C7H4IN/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4H
SMILES:c1cc(cc(c1)I)C#N
Synonyme:- 3-Cyano-1-iodobenzene
- m-Iodobenzonitrile
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3-Iodobenzonitrile
CAS:Formel:C7H4INReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Dark green powder to crystalMolekulargewicht:229.023-Iodobenzonitrile
CAS:<p>3-Iodobenzonitrile</p>Formel:C7H4INReinheit:98%Farbe und Form: orange/tan chunks & crystalsMolekulargewicht:229.02g/molm-Iodobenzonitrile
CAS:<p>m-Iodobenzonitrile is a chemical reagent that is a hydrogen bond acceptor and donor. It has been used for the analysis of dopamine, tosylates, and carbonyl compounds. It can also be used in kinetic studies of hydrogen bonding interactions. The dipole moment of m-iodobenzonitrile is 1.779 D. The transport properties of m-iodobenzonitrile are negligible due to its low vapor pressure. Kinetic studies have shown that it reacts with hydrogen gas at room temperature to form a dipole ion pair with an estimated rate constant of 6x10 M/sec. Cross-coupling reactions with aryl halides have been observed at room temperature in the presence of copper catalyst and sodium bicarbonate buffer. Analytical chemistry has shown that m-iodobenzonitrile reacts with acidic solutions to produce hydrogen ions and carbon dioxide gas.</p>Formel:C7H4INReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:229.02 g/mol3-Iodobenzonitrile
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3-Iodobenzonitrile<br></p>Formel:C7H4INFarbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:229.02





