CAS 69181-26-6

5-Carboxymethylaminomethyluridin

Beschreibung:

5-Carboxymethylaminomethyluridin ist ein modifiziertes Nukleosid, das eine Uridinbasis mit einem Carboxymethylaminomethylsubstituenten an der Position 5 aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, insbesondere im Kontext der RNA-Biologie und potenzieller therapeutischer Anwendungen. Die Anwesenheit der Carboxymethylgruppe erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit anderen Biomolekülen beeinflussen. Als Nukleosidderivat behält es den charakteristischen Ribosezucker und die Uracilbasis, die für seine Funktion in Nukleinsäurestrukturen unerlässlich sind. Die Verbindung ist von Interesse in der Forschung zu Nukleinsäuremodifikationen, und ihre einzigartige Struktur kann Einblicke in die Regulation der Genexpression und die Entwicklung neuartiger RNA-basierter Therapeutika bieten. Darüber hinaus ermöglicht ihre CAS-Nummer 69181-26-6 eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken, was weitere Studien und Anwendungen in der medizinischen Chemie und Molekularbiologie erleichtert.

Formel: C₁₂H₁₇N₃O₈

InChl: InChI=1/C12H17N3O8/c16-4-6-8(19)9(20)11(23-6)15-3-5(1-13-2-7(17)18)10(21)14-12(15)22/h3,6,8-9,11,13,16,19-20H,1-2,4H2,(H,17,18)(H,14,21,22)/t6-,8-,9-,11-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=VSCNRXVDHRNJOA-PNHWDRBUSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C=C(CNCC(O)=O)C(=O)NC2=O

Synonyme:

• 5-Carboxymethylaminomethyluridine
• Glycine, N-[(1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-5-pyrimidinyl)methyl]-
• N-[(1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-5-pyrimidinyl)methyl]glycine
• Uridine, 5-[[(Carboxymethyl)Amino]Methyl]-
• [({1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl}methyl)amino]acetic acid (non-preferred name)
• Glycine, N-[(1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidinyl)methyl]-
• N-[(1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidinyl)methyl]glycine
• Uridine-5-methylamino acetic acid
• 5-(((carboxymethyl)amino)methyl)uridine
• Uridine-5-methylamino acetic acid RNA-modified nucleoside cmnm5U

Uridine-5-methylamino   acetic acid

CAS: 69181-26-6

Formel: C₁₂H₁₇N₃O₈

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 331.2787

Ref: IN-DA006BVW

Uridine-5-methylamino acetic acid

CAS: 69181-26-6

Uridine-5-methylamino acetic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 331.28g/mol

Ref: 54-BUP21691

Uridine-5-methylamino acetic acid

CAS: 69181-26-6

Uridine-5-methylamino acetic acid(CMAMU) is a derivative of glycine and uracil, commonly used to study the synthesis and translation processes of nucleic acids.

Formel: C₁₂H₁₇N₃O₈

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 331.28

Ref: TM-TNU0166

5-Carboxymethylaminomethyluridine

CAS: 69181-26-6

5-Carboxymethylaminomethyluridine is a nucleoside analogue that is used in molecular modeling studies to investigate the role and interactions of uridine in the mitochondrial ribosome. It has been shown to bind to the mitochondrial ribosome, which may be due to hydrogen bonding interactions with adenine. 5-Carboxymethylaminomethyluridine also inhibits protein synthesis at the level of translation by inhibiting group P2 of eukaryotic cytosolic ribosomes. This inhibition results in decreased production of proteins necessary for mitochondrial biogenesis.

Formel: C₁₂H₁₇N₃O₈

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: White Off-White Powder

Molekulargewicht: 331.28 g/mol

Ref: 3D-NC159491

5-Carboxymethylaminomethyluridine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 69181-26-6

Formel: C₁₂H₁₇N₃O₈

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 331.279

Ref: TR-C175983