CAS 6919-61-5
:N-Methoxy-N-methylbenzamid
Beschreibung:
N-Methoxy-N-methylbenzamid, mit der CAS-Nummer 6919-61-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einer Methoxygruppe und einer Methylgruppe am Stickstoffatom substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben Benzolrings. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht ihre Polarität im Vergleich zu anderen Amiden, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Prozessen beeinflussen kann. N-Methoxy-N-methylbenzamid kann in verschiedenen Anwendungen verwendet werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder in der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihr Sicherheitsprofil sollte berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, und geeignete Handhabungsverfahren sollten befolgt werden, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C9H11NO2
InChl:InChI=1S/C9H11NO2/c1-10(12-2)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=UKERDACREYXSIV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(OC)C)(=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- Benzamide, N-methoxy-N-methyl-
- N-Benzoyl-N-methyl-O-methylhydroxylamine
- N-Methoxy-N-methylbenzenecarboxamide
- N-Methyl-N-methoxybenzamide
- N-Methoxy-N-methylbenzamide
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7 Produkte.
N-Methoxy-N-methylbenzamide
CAS:Formel:C9H11NO2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidMolekulargewicht:165.19N-Methoxy-N-methylbenzamide, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C9H11NO2Reinheit:98%Molekulargewicht:165.19N-Methoxy-N-methylbenzamide
CAS:Formel:C9H11NO2Reinheit:96%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:165.1891N-Methoxy-N-methylbenzamide
CAS:Formel:C9H11NO2Reinheit:96%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:165.192N-Methoxy-N-methylbenzamide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Methoxy-N-methylbenzamide is used to prepare orally bioavailable tetrasubstituted imidazoles as inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase. It is used to synthesize benzofuran and benzothiophene biphenyls as inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B with antihyperglycemic properties.<br>References Liverton, N., et al.: J. Med. Chem., 42, 2180 (1999); Malamas, M., et al.: J. Med. Chem., 43, 1293 (2000)<br></p>Formel:C9H11NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:165.19N-Methoxy-N-methylbenzamide
CAS:<p>N-Methoxy-N-methylbenzamide is an amide that has been synthesized and characterized. It is a hydrogen bonding compound with the ability to form stable complexes with boron trifluoride etherate. This complex can be used as a reagent for the synthesis of quinoxalines from carbocations, which are formed by the reaction of trifluoroacetic acid with amides. The synthesis of N-Methoxy-N-methylbenzamide has been shown to be an efficient method for the production of quinoxalines. N-Methoxy-N-methylbenzamide has also been found to have anticancer activity, which may be due to its absorption in the UV region.</p>Formel:C9H11NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:165.19 g/mol






