N-Allylacetamide, with the CAS number 692-33-1, is an organic compound characterized by its amide functional group and an allyl substituent. It has a molecular formula of C5H9NO, indicating the presence of five carbon atoms, nine hydrogen atoms, one nitrogen atom, and one oxygen atom. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a characteristic odor. N-Allylacetamide is soluble in water and organic solvents, making it versatile for various applications. It is primarily used in organic synthesis and as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. The compound exhibits reactivity due to the presence of the allyl group, which can participate in various chemical reactions, including polymerization and substitution reactions. Additionally, N-Allylacetamide may have biological activity, which has led to research into its potential applications in medicinal chemistry. As with many amides, it may also exhibit hydrogen bonding capabilities, influencing its physical properties and interactions in different environments.

N-Allylacetamide

N-Allylacetamid, mit der CAS-Nummer 692-33-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und einen Allylsubstituenten gekennzeichnet ist. Sie hat eine chemische Formel von C5H9NO, was auf die Anwesenheit von fünf Kohlenstoffatomen, neun Wasserstoffatomen, einem Stickstoffatom und einem Sauerstoffatom hinweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. N-Allylacetamid ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Sie wird hauptsächlich in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Die Verbindung zeigt Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Allylgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Polymerisations- und Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann N-Allylacetamid biologische Aktivität aufweisen, was zu Forschungen über ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie geführt hat. Wie viele Amide kann sie auch Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen in verschiedenen Umgebungen beeinflusst.

692-33-1: N-Allylacetamid, mit der CAS-Nummer 692-33-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und einen Allylsubstituenten gekennzeichnet ist. Sie hat eine chemische Formel von C5H9NO, was auf die Anwesenheit von fünf Kohlenstoffatomen, neun Wasserstoffatomen, einem Stickstoffatom und einem Sauerstoffatom hinweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. N-Allylacetamid ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Sie wird hauptsächlich in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Die Verbindung zeigt Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Allylgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Polymerisations- und Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann N-Allylacetamid biologische Aktivität aufweisen, was zu Forschungen über ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie geführt hat. Wie viele Amide kann sie auch Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen in verschiedenen Umgebungen beeinflusst.

CAS 692-33-1

N-Allylacetamid

N-(Prop-2-en-1-yl)acetamide

Ref: 10-F646688