CAS 69214-12-6

3,5-dibromoimidazo[1,2-a]pyridin

Beschreibung:

3,5-dibromoimidazo[1,2-a]pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Imidazol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit von zwei Bromatomen an den Positionen 3 und 5 des Imidazolrings erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Struktur von Imidazo[1,2-a]pyridin ist im Arzneimitteldesign von Bedeutung, da sie mit biologischen Zielen interagieren kann, was sie zu einem interessanten Forschungsobjekt für Krebs- und Entzündungshemmer macht. Darüber hinaus ermöglicht die molekulare Struktur der Verbindung verschiedene Substitutionsreaktionen, die zur Synthese von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften führen können. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen bromierten Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie potenziell toxisch sein können und Umweltbedenken bestehen.

Formel: C₇H₄Br₂N₂

InChl: InChI=1/C7H4Br2N2/c8-5-2-1-3-7-10-4-6(9)11(5)7/h1-4H

SMILES: c1cc(Br)n2c(cnc2c1)Br

Synonyme:

• Imidazo[1,2-A]Pyridine, 3,5-Dibromo-
• 3,5-Dibromoimidazo[1,2-a]pyridine

3,5-Dibromoimidazo[1,2-a]pyridine

CAS: 69214-12-6

Formel: C₇H₄Br₂N₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 275.9281

Ref: IN-DA00FH2W

3,5-Dibromoimidazo[1,2-a]pyridine

CAS: 69214-12-6

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 275.9309998

Ref: 10-F613637