CAS 692268-01-2
:2-chlor-5-ethoxy-4-(prop-2-en-1-yloxy)benzaldehyd
Beschreibung:
2-chlor-5-ethoxy-4-(prop-2-en-1-yloxy)benzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzaldehydhaltige Gruppe umfasst, die mit einer Chlorgruppe, einer Ethoxygruppe und einer Prop-2-en-1-yloxygruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten führt zu einem Grad an Elektrophilität, während die Ethoxygruppe zur Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beiträgt. Die Prop-2-en-1-yloxygruppe, die eine Vinylätherfunktionalität aufweist, kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Polymerisation und Kreuzkopplungsreaktionen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Reaktivität aufweisen, aufgrund der Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für die Verwendung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre pharmakologischen Eigenschaften zu erhellen. Insgesamt stellt 2-chlor-5-ethoxy-4-(prop-2-en-1-yloxy)benzaldehyd einen vielseitigen Baustein im Bereich der organischen Chemie dar.
Formel:C12H13ClO3
InChl:InChI=1/C12H13ClO3/c1-3-5-16-12-7-10(13)9(8-14)6-11(12)15-4-2/h3,6-8H,1,4-5H2,2H3
SMILES:C=CCOc1cc(c(cc1OCC)C=O)Cl
Synonyme:- 4-(Allyloxy)-2-chloro-5-ethoxybenzaldehyde
- Benzaldehyde, 2-Chloro-5-Ethoxy-4-(2-Propen-1-Yloxy)-
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4-(allyloxy)-2-chloro-5-ethoxybenzaldehyde
CAS:Formel:C12H13ClO3Reinheit:95.0%Molekulargewicht:240.68

