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CAS 692279-00-8

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2-chlor-5-methoxy-4-(prop-2-en-1-yloxy)benzaldehyd

Beschreibung:
2-chlor-5-methoxy-4-(prop-2-en-1-yloxy)benzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit eines Chlorsubstituenten an der Position 2 und einer Methoxygruppe an der Position 5 des Benzolrings trägt zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei. Die an der Position 4 angehängte Prop-2-en-1-yloxy-Gruppe führt eine allylische Etherfunktionalität ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Polymerisationen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die sich aus der Kombination von hydrophoben aromatischen und hydrophilen funktionellen Gruppen ergibt. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl von elektronenanziehenden (Chlor) als auch von elektronenabgebenden (Methoxy) Gruppen ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für Studien zur Reaktivität und Mechanismusforschung in der organischen Chemie macht.
Formel:C11H11ClO3
InChl:InChI=1/C11H11ClO3/c1-3-4-15-11-6-9(12)8(7-13)5-10(11)14-2/h3,5-7H,1,4H2,2H3
SMILES:C=CCOc1cc(c(cc1OC)C=O)Cl
Synonyme:
  • 4-(Allyloxy)-2-chloro-5-methoxybenzaldehyde
  • Benzaldehyde, 2-Chloro-5-Methoxy-4-(2-Propen-1-Yloxy)-
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