CAS 69243-49-8

[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-5-ylmethanol

Beschreibung:

[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-5-ylmethanol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzothiazol-Teil fusionierten Triazolring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Triazolen als auch mit Benzothiazolen verbunden sind, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) an der 5-Position des Benzothiazols erhöht dessen Löslichkeit und Reaktivität, wodurch es zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der medizinischen Chemie wird. Die Verbindung kann auch interessante photophysikalische Eigenschaften aufgrund ihres konjugierten Systems aufweisen, was nützlich sein kann bei der Entwicklung von fluoreszierenden Sonden oder Sensoren. Darüber hinaus ermöglicht ihre einzigartige Struktur potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelforschung und -entwicklung macht. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Stabilität und Reaktivität dieser Verbindung durch die elektronischen und sterischen Effekte ihrer Substituenten beeinflusst werden.

Formel: C₉H₇N₃OS

InChl: InChI=1/C9H7N3OS/c13-4-6-2-1-3-7-8(6)12-5-10-11-9(12)14-7/h1-3,5,13H,4H2

SMILES: c1cc(CO)c2c(c1)sc1nncn21

Synonyme:

• 1,2,4-Triazolo(3,4-b)benzothiazole-5-methanol

1,2,4-Triazolo[3,4-b]benzothiazole-5-methanol

CAS: 69243-49-8

Applications 1,2,4-Triazolo[3,4-b]benzothiazole-5-methanol is the major alcohol metabolite of tricyclazole (T291465) which is an common active ingredient in several commercial fungicide products used to control rice blast fungus, in transplanted and direct-seeded rice.
References Koons, J., et al.: J. Agri. Food Chem., 33, 552 (1985)

Formel: C₉H₇N₃OS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 205.24

Ref: TR-T767370