CAS 693-13-0

Diisopropylcarbodiimid

Beschreibung:

Diisopropylcarbodiimid (DIC) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbodiimid-Gruppe gekennzeichnet ist, die ein zentrales Kohlenstoffatom aufweist, das doppelt an zwei Stickstoffatome gebunden und einfach an zwei Isopropylgruppen gebunden ist. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist bekannt für seine Rolle als Kopplungsreagenz in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen. DIC ist hochreaktiv, insbesondere mit Carbonsäuren, und erleichtert die Bildung von Amiden und Estern durch die Aktivierung dieser Säuren. Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Acetonitril löslich, aber weniger in Wasser. Aufgrund seiner Reaktivität kann DIC stabile Zwischenprodukte bilden, was es in verschiedenen synthetischen Anwendungen wertvoll macht. Es sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, da es die Haut, die Augen und das Atmungssystem reizen kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind unerlässlich, wenn man mit dieser Verbindung in Laborumgebungen arbeitet.

Formel: C₇H₁₄N₂

InChl: InChI=1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3

InChI Key: InChIKey=BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=NC(C)C)=NC(C)C

Synonyme:

• (E)-dipropan-2-yldiazene
• (Propan-2-yl)([[(propan-2-yl)imino]methylidene])amine
• 1,3-Diisopropylcarbodiimide
• 2-Propanamine, N,N'-methanetetraylbis-
• Carbodiimide, diisopropyl-
• Carbodimide, N,N'-Diisopropyl-
• DIC
• Diisopropyl-Carbodiimid
• Diisopropylcarbodiimide
• Dipc
• Dipcdi
• Dipci
• N,N'-Diisopropyl carbodiimide
• N,N'-Methanetetraylbis(1-methylethylamine)
• N,N'-Methanetetraylbis(2-propanamine)
• N,N'-Methantetraylbis(1-methylethylamin)
• N,N'-dipropan-2-ylcarbodiimide
• N,N'-metanotetrailbis(1-metiletilamina)
• N,N′-Diisopropylmethanediimine
• Nsc 42080
• PCI

N,N'-Diisopropylcarbodiimide

CAS: 693-13-0

Formel: C₇H₁₄N₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 126.20

Ref: 3B-D0254

N,N'-Diisopropylcarbodiimide, 99%

CAS: 693-13-0

N,N'-Diisopropylcarbodiimide is used as a reagent in synthetic organic chemistry. It serves as a chemical intermediate and as a stabilizer for Sarin (chemical weapon). It is also used in the synthesis of peptide and nucleic acid. Further, it is used as an antineoplastic and involved in the treatment

Formel: C₇H₁₄N₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Liquid, Clear colorless to yellow

Molekulargewicht: 126.20

Ref: 02-A19292

(propan-2-yl)({[(propan-2-yl)imino]methylidene})amine

CAS: 693-13-0

Formel: C₇H₁₄N₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 126.1995

Ref: IN-DA0035B8

N,N''-Diisopropylcarbodiimide

CAS: 693-13-0

Formel: C₇H₁₄N₂

Reinheit: ≥ 98.5%

Farbe und Form: Clear, colourless to light-yellow liquid

Molekulargewicht: 126.20

Ref: 7W-GM2363

N,N'-Bis(isopropyl)carbodiimide

CAS: 693-13-0

N,N'-Bis(isopropyl)carbodiimide

Formel: C₇H₁₄N₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: clear. colourless liquid

Molekulargewicht: 126.19946g/mol

Ref: 54-OR18304

N,N'-Diisopropylcarbodiimide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 693-13-0

Applications N,N'-Diisopropylcarbodiimide can be used as an alternative to N,N’-Dicyclohexylcarbodiimide (D438500) in peptide synthesis.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Kearney, A.S., et al.: Pharm. Res., 10, 1461 (1993); Heinonen, T.M., et al.: Clin. Ther., 18, 853 (1996); Whitfield, L.R., et al.: Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet., 25, 97 (2000); Collingwood, S.P., et al.: Tetrahedron Lett. 28, 4445, (1987); Benoiton, N.L., et al.: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 543, (1981)

Formel: C₇H₁₄N₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 126.2

Ref: TR-D455495

DIC

CAS: 693-13-0

DIC is a carbodiimide used as a coupling reagent for amide and ester formation, widely employed in peptide synthesis in presence of additives such as HOBt or HOAt to supress racemisation. Being a liquid, DIC is easier to handle than the solid DCC and forms a DCM-soluble urea by-product, while DCC generates a urea by-product insoluble in most organic solvents. Since the presence of insoluble urea is reportedly problematic in solid-phase peptide synthesis, for this application DIC is more suitable than DCC. A possible side-reaction with DIC and carbodiimides in general is the formation of an N-acylurea, which can be limited by conducting the reaction in DCM or chloroform at low temperatures, and by adding the amine at last.

Formel: C₇H₁₄N₂

Reinheit: Min. 99.0%

Farbe und Form: Colorless Clear Liquid

Molekulargewicht: 126.2 g/mol

Ref: 3D-FD02073

N,N'-Diisopropylcarbodiimide

CAS: 693-13-0

Formel: (CH₃)₂CHNCNCH(CH₃)₂

Farbe und Form: colorless to light yellow liq.

Molekulargewicht: 126.2

Ref: 08-07-0190

1,3-Diisopropylcarbodiimide

CAS: 693-13-0

Please enquire for more information about 1,3-Diisopropylcarbodiimide including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page

Formel: C₇H₁₄N₂

Reinheit: Min. 99.0%

Molekulargewicht: 126.20 g/mol

Ref: 3D-J-670017

N,N-Diisopropyl Carbodiimide (DIPC) extrapure, 99%

CAS: 693-13-0

Formel: C₇H₁₄N₂

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: Clear, Colourless to pale yellow to yellow, Liquid

Molekulargewicht: 126.20

Ref: SR-43913