CAS 6933-26-2

2-Benzoyl-5-ethylthiophen

Beschreibung:

2-Benzoyl-5-ethylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Benzoylgruppe an der zweiten Position und eine Ethylthio-Gruppe an der fünften Position des Thiophenrings auf. Sie zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Benzoylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Photoinitiator in Polymerisationsprozessen bei, während die Ethylthio-Gruppe ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. 2-Benzoyl-5-ethylthiophen kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Oxidation und Substitution, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften machen sie in Bereichen wie Materialwissenschaften und organischer Synthese von Interesse. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₃H₁₂OS

InChl: InChI=1S/C13H12OS/c1-2-11-8-9-12(15-11)13(14)10-6-4-3-5-7-10/h3-9H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=KRUFIFKRFHMKHL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C=1SC(CC)=CC1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• Methanone, (5-ethyl-2-thienyl)phenyl-
• Decarboxylated tiaprofenic acid
• Ketone, 5-ethyl-2-thienyl phenyl
• 2-Benzoyl-5-ethylthiophene
• (5-Ethyl-2-thienyl)phenylmethanone

Tiaprofenic Acid EP Impurity A

CAS: 6933-26-2

Formel: C₁₃H₁₂OS

Molekulargewicht: 216.30

Ref: 4Z-T-201003

(5-Ethylthiophen-2-yl)phenylmethanone

CAS: 6933-26-2

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM3322.08

2-Benzoyl-5-ethylthiophene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 6933-26-2

Formel: C₁₃H₁₂OS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 216.299

Ref: TR-B441910

(5-Ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone

CAS: 6933-26-2

Extensive studies have been conducted to investigate the photochemical reactivity of (5-ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone. The compound is activated by irradiation, and the rate of reaction increases with the intensity of light. Potassium clavulanate enhances this process, increasing the yield of products formed. Studies have shown that carprofen and benoxaprofen inhibit this reaction, which suggests that these drugs may be useful for treating skin diseases caused by bacteria. The ethyl group in (5-ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone is a nonsteroidal moiety that produces an antibacterial effect. Hplc analysis has shown that clavulanic acid can be used as a constant in a model system to study the interaction between (5-ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone and bacterial cells in vivo.

Formel: C₁₃H₁₂OS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 216.3 g/mol

Ref: 3D-GAA93326

Tiaprofenic Acid EP Impurity A

CAS: 6933-26-2

Formel: C₁₃H₁₂OS

Molekulargewicht: 216.3

Ref: ST-EA-CP-T245004