CAS 6935-99-5
:dimethyl (4-methylbenzol-1,3-diyl)biscarbamat
Beschreibung:
dimethyl (4-methylbenzol-1,3-diyl)biscarbamat, mit der CAS-Nummer 6935-99-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbamat-Funktionsgruppen enthält, die an ein 4-Methylbenzol-1,3-diyl-Moiety gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder viskoses Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Landwirtschaft als Pestizid oder Herbizid, aufgrund ihrer Fähigkeit, bestimmte biologische Prozesse in Zielorganismen zu hemmen. Die Anwesenheit der Carbamatgruppen trägt zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflusst. Darüber hinaus können die Methylgruppen im aromatischen Ring die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da Carbamate eine Toxizität gegenüber Nicht-Zielorganismen aufweisen können, was eine sorgfältige Handhabung und Verwendung gemäß den regulatorischen Richtlinien erfordert. Insgesamt ist dimethyl (4-methylbenzol-1,3-diyl)biscarbamat eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie und Agrochemikalien.
Formel:C11H14N2O4
InChl:InChI=1/C11H14N2O4/c1-7-4-5-8(12-10(14)16-2)6-9(7)13-11(15)17-3/h4-6H,1-3H3,(H,12,14)(H,13,15)
SMILES:Cc1ccc(cc1N=C(O)OC)N=C(O)OC
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.
Ref: IN-DA005N97
1gNachfragen5gNachfragen10gNachfragen25gNachfragen5mg165,00€10mg223,00€100mg672,00€250mgNachfragenObtucarbamate A
CAS:Obtucarbamate A isolated from Disporum cantoniense has antitussive activity.It has antitussive activity, it exhibits significant inhibitory effect againstFormel:C11H14N2O4Reinheit:99.4% - 99.97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:238.24Obtucarbamate A
CAS:<p>Obtucarbamate A is a selective herbicide of synthetic origin, designed to target specific unwanted plant species. It is derived through complex chemical synthesis processes, resulting in a compound that effectively interferes with crucial plant metabolic pathways. The mode of action of Obtucarbamate A involves the inhibition of acetolactate synthase (ALS), an enzyme integral to the biosynthesis of branched-chain amino acids in plants, thereby impeding their growth and survival.</p>Formel:C11H14N2O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:238.24 g/mol





