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CAS 693774-55-9

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(2,6-Dimethylpyridin-3-yl)boronsäure

Beschreibung:
(2,6-Dimethylpyridin-3-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der zwei Methylsubstituenten an den Positionen 2 und 6 hat und ein Boratom, das an eine Hydroxylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und Wasser, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese unerlässlich sind. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft erhöht. Darüber hinaus können die Methylgruppen am Pyridinring die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was die Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen beeinflusst. Insgesamt ist (2,6-Dimethylpyridin-3-yl)boronsäure eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C7H10BNO2
InChl:InChI=1/C7H10BNO2/c1-5-3-4-7(8(10)11)6(2)9-5/h3-4,10-11H,1-2H3
SMILES:Cc1ccc(c(C)n1)B(O)O
Synonyme:
  • 2,6-Dimethylpyridine-3-boronic acid
  • boronic acid, B-(2,6-dimethyl-3-pyridinyl)-
  • 2,6-Domethylpyridine-3-boronic acid
  • (2,6-Dimethylpyridin-3-yl)boronic acid
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