CAS 6938-45-0

Benzylhexanoat

Beschreibung:

Benzylhexanoat, mit der CAS-Nummer 6938-45-0, ist ein Ester, der aus der Reaktion von Benzylalkohol und Hexansäure entsteht. Er zeichnet sich durch sein angenehmes, fruchtiges Aroma aus, was ihn zu einer beliebten Wahl in der Duft- und Aromabranche macht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich ist. Benzylhexanoat hat einen relativ niedrigen Siedepunkt und eine moderate Dichte, was zu seiner Flüchtigkeit beiträgt. Er wird häufig als Aromastoff in Lebensmitteln und als Duftbestandteil in Kosmetika und Körperpflegeprodukten verwendet. Darüber hinaus kann er Anwendungen in der Produktion verschiedener chemischer Zwischenprodukte haben. Sicherheitsdaten zeigen, dass er zwar in niedrigen Konzentrationen allgemein als sicher gilt, jedoch mit Vorsicht behandelt werden sollte, um Haut- und Augenreizungen zu vermeiden. Insgesamt wird Benzylhexanoat für seine aromatischen Eigenschaften und Vielseitigkeit in verschiedenen Anwendungen geschätzt.

Formel: C₁₃H₁₈O₂

InChl: InChI=1S/C13H18O2/c1-2-3-5-10-13(14)15-11-12-8-6-4-7-9-12/h4,6-9H,2-3,5,10-11H2,1H3

InChI Key: InChIKey=HRSXWUSONDBHSP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(CCCCC)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• Benzyl caproate
• Hexanoic acid, benzyl ester
• NSC 53964
• Hexanoic acid, phenylmethyl ester
• Benzyl hexanoate

Benzyl Hexanoate

CAS: 6938-45-0

Formel: C₁₃H₁₈O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 206.2808

Ref: IN-DA0036T4

Benzyl hexanoate

CAS: 6938-45-0

Benzyl hexanoate is a benzyl ester compound widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.

Formel: C₁₃H₁₈O₂

Reinheit: 97.17%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 206.28

Ref: TM-TN9226

Benzyl Hexanoate

CAS: 6938-45-0

Benzyl Hexanoate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 206.28g/mol

Ref: 54-OR1012361

benzyl hexanoate

CAS: 6938-45-0

Benzyl hexanoate is a conjugate that has been shown to have anticancer activity. It is synthesized by reacting benzaldehyde with hexanoic acid in the presence of acetic anhydride and pyridine. Benzyl hexanoate has been shown to be effective against cancer cells in vitro because it destabilizes lysosomes and inhibits protein synthesis. Benzyl hexanoate also has deodorizing properties, which are due to its ability to react with the acidic groups of odor producing molecules. The reaction results in the formation of new chemical structures that do not produce an odor or are less odorous.

Formel: C₁₃H₁₈O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 206.29 g/mol

Ref: 3D-GAA93845

Benzyl hexanoate

CAS: 6938-45-0

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 206.2850037

Ref: 10-F775500