CAS 69388-79-0

Sulbactam pivoxil

Beschreibung:

Sulbactam pivoxil ist ein synthetischer Beta-Lactamase-Inhibitor, der hauptsächlich in Kombination mit Beta-Lactam-Antibiotika verwendet wird, um deren Wirksamkeit gegen resistente Bakterienstämme zu erhöhen. Es handelt sich um ein Prodrug von Sulbactam, was bedeutet, dass es im Körper in seine aktive Form umgewandelt wird. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, eine breite Palette von Beta-Lactamasen zu hemmen, Enzyme, die von Bakterien produziert werden und die Resistenz gegen Penicilline und Cephalosporine verleihen. Sulbactam pivoxil wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für seine günstigen pharmakokinetischen Eigenschaften, einschließlich guter Absorption und Verteilung im Körper. Die Substanz wird im Allgemeinen gut vertragen, mit einem Sicherheitsprofil, das dem anderer Beta-Lactam-Antibiotika ähnlich ist. Ihre chemische Struktur umfasst einen Beta-Lactam-Ring, der für ihren Wirkmechanismus entscheidend ist, und sie wird häufig in klinischen Einrichtungen zur Behandlung von Infektionen eingesetzt, die durch empfindliche Organismen verursacht werden, insbesondere in Fällen, in denen Resistenz ein Anliegen ist.

Formel: C₁₄H₂₁NO₇S

InChl: InChI=1S/C14H21NO7S/c1-13(2,3)12(18)22-7-21-11(17)10-14(4,5)23(19,20)9-6-8(16)15(9)10/h9-10H,6-7H2,1-5H3/t9-,10+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=OHPVYKXTRACOSQ-ZJUUUORDSA-N

SMILES: C(OCOC(C(C)(C)C)=O)(=O)[C@@H]1N2[C@](S(=O)(=O)C1(C)C)(CC2=O)[H]

Synonyme:

• (Pivaloyloxy)methyl penicillanate S,S-dioxide
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, 4,4-dioxide, (2S,5R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, 4,4-dioxide, (2S-cis)-
• Cp 47904
• Sulbactam Pivoxil
• Unasyn Oral
• [(2,2-Dimethylpropanoyl)Oxy]Methyl 3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide
• [(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide

4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid,3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester,4,4-dioxide, (2S,5R)-

CAS: 69388-79-0

Formel: C₁₄H₂₁NO₇S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 347.3840

Ref: IN-DA00IBXM

Sulbactam Pivoxil

CAS: 69388-79-0

Formel: C₁₄H₂₁NO₇S

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 347.38

Ref: 4Z-S-468

(2S,5R)-(Pivaloyloxy)Methyl 3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide

CAS: 69388-79-0

(2S,5R)-(Pivaloyloxy)Methyl 3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 347.38g/mol

Ref: 54-OR1030487

Sulbactam pivoxil

CAS: 69388-79-0

Sulbactam pivoxil is a prodrug of sulbactam, exhibiting oral bioavailability and superior absorption. Sulbactam functions as a β-lactamase inhibitor.

Formel: C₁₄H₂₁NO₇S

Reinheit: 99.68%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 347.38

Ref: TM-T1631L

Sulbactam Pivoxil

CAS: 69388-79-0

Formel: C₁₄H₂₁NO₇S

Molekulargewicht: 347.38

Ref: ST-EA-CP-S63008

Sulbactam Pivoxil

CAS: 69388-79-0

Applications Sulbactam Pivoxil is a prodrug of the semi-synthetic β-lactamase inhibitor Sulbactam (S699195).
References Foulds, G. et al.: Curr. Chemother. Infect. Dis., Proc. Int. Congr. Chemother., 11, 353 (1980); Pei, Q. et al.: J. Chrom. B Anal. Technol. Biomed. Life Sci., 879, 2000 (2011);

Formel: C₁₄H₂₁NO₇S

Farbe und Form: Off-White

Molekulargewicht: 347.38

Ref: TR-S699190

Sulbactam pivoxil

CAS: 69388-79-0

Reinheit: 98%(LC-MS);RG

Molekulargewicht: 347.3800049

Ref: 10-F601277

Sulbactam pivoxyl

CAS: 69388-79-0

**Sulbactam pivoxyl** is a prodrug, which is a chemically modified form of sulbactam intended to improve its pharmacokinetic properties. Sulbactam itself is a beta-lactamase inhibitor of synthetic origin, specifically designed to combat antibiotic resistance by inhibiting the beta-lactamase enzymes produced by certain bacteria. These enzymes typically break down beta-lactam antibiotics, rendering them ineffective.

Formel: C₁₄H₂₁NO₇S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 347.38 g/mol

Ref: 3D-UCA38879