Cyclopropane, 2-ethenyl-1,1-difluoro- is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a cyclopropane ring and a vinyl group with two fluorine atoms attached to the first carbon of the cyclopropane. This compound is a colorless gas at room temperature and exhibits a sweet odor. It is known for its reactivity due to the presence of the strained cyclopropane ring and the vinyl group, making it a potential candidate for various chemical reactions, including polymerization and substitution reactions. The presence of fluorine atoms enhances its stability and can influence its physical properties, such as boiling point and solubility. Cyclopropane derivatives are often studied for their applications in organic synthesis and as intermediates in the production of more complex molecules. Safety considerations are important when handling this compound, as it may pose health risks if inhaled or ingested. Overall, cyclopropane, 2-ethenyl-1,1-difluoro- is a notable compound in the field of organic chemistry due to its distinctive structure and reactivity.

Cyclopropane,2-ethenyl-1,1-difluoro-

Ciclopropan, 2-Ethenyl-1,1-difluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopropanring und eine Vinylgruppe mit zwei Fluoratomen umfasst, die am ersten Kohlenstoff des Cyclopropans angebracht sind. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur ein farbloses Gas und weist einen süßen Geruch auf. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit des angespannten Cyclopropanrings und der Vinylgruppe, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Polymerisation und Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht ihre Stabilität und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit beeinflussen. Cyclopropanderivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle untersucht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist Cyclopropan, 2-Ethenyl-1,1-difluor- eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie aufgrund ihrer charakteristischen Struktur und Reaktivität.

694-34-8: Ciclopropan, 2-Ethenyl-1,1-difluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopropanring und eine Vinylgruppe mit zwei Fluoratomen umfasst, die am ersten Kohlenstoff des Cyclopropans angebracht sind. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur ein farbloses Gas und weist einen süßen Geruch auf. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit des angespannten Cyclopropanrings und der Vinylgruppe, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Polymerisation und Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht ihre Stabilität und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit beeinflussen. Cyclopropanderivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle untersucht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist Cyclopropan, 2-Ethenyl-1,1-difluor- eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie aufgrund ihrer charakteristischen Struktur und Reaktivität.

CAS 694-34-8

Cyclopropan, 2-ethenyl-1,1-difluor-

1,1-Difluoro-2-vinylcyclopropane

Ref: 54-PC1782