CAS 694-83-7

1,2-Diaminocyclohexan

Beschreibung:

1,2-Diaminocyclohexan, mit der CAS-Nummer 694-83-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur eines Cyclohexanrings mit zwei Aminogruppen an den Positionen 1 und 2 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was auf die Anwesenheit der Aminfunktionen zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. 1,2-Diaminocyclohexan zeigt aufgrund der Aminogruppen basische Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. Es wird häufig in der Synthese verschiedener Arzneimittel, Agrochemikalien und als Baustein in der organischen Synthese verwendet. Darüber hinaus ermöglicht seine chirale Natur eine potenzielle Anwendung in der asymmetrischen Synthese. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang, da es Haut- und Augenreizungen verursachen kann, und es sollte während des Umgangs geeignete Schutzausrüstung verwendet werden.

Formel: C₆H₁₄N₂

InChl: InChI=1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2

InChI Key: InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1C(N)CCCC1

Synonyme:

• (1R,2R)-(-)-1,2-Cyclohexanediamine
• (1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane
• (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyclohexane acid
• (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine
• 1,2-Cyclohexanediamine
• 1,2-Cylohexanediamine
• 1,2-Diaminocyclohexane
• Ciclohex-1,2-Ilendiamina
• Cyclohex-1,2-ylendiamin
• Cyclohex-1,2-ylenediamine
• Cyclohexane-1,2-Diamine
• Dach
• Dch 99
• Dhc 99
• Dytek DCH 99

1,2-Diaminocyclohexane, mixture of isomers, 99%

CAS: 694-83-7

1,2-Diaminocyclohexane was used in the synthesis of chiral ruthenium(IV)-oxo complexes bicyclic pyrazine derivatives.This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The or

Formel: C₆H₁₆N₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 116.21

Ref: 02-B24657

1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 694-83-7

1,2-Diaminocyclohexane

Formel: C₆H₁₄N₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: clear. colourless liquid

Molekulargewicht: 114.19g/mol

Ref: 54-OR48276

1,2-Cyclohexane-d10-diamine(cis/trans mixture)

CAS: 2120097-66-5, 694-83-7

Reinheit: 92 atom % D

Farbe und Form: Colorless Liquid

Molekulargewicht: 124.25

Ref: 3U-D7629

1,2-Cyclohexanediamine (cis- and trans- mixture)

CAS: 694-83-7

Formel: C₆H₁₄N₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Molekulargewicht: 114.19

Ref: 3B-D0277

Cyclohexane-1,2-diamine

CAS: 694-83-7

Formel: C₆H₁₄N₂

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 114.192

Ref: 10-F208654

1,2-diaminocyclohexane

CAS: 694-83-7

1,2-Diaminocyclohexane is a chiral compound with a cyclohexane ring. It is reactive and has been shown to be carcinogenic. It is used in the preparation of other compounds, such as amino acid derivatives and dyes. 1,2-Diaminocyclohexane can also be used as an intermediate for the synthesis of various drugs. This compound has been shown to inhibit transcriptional regulation and to have biochemical properties that are related to cancer. 1,2-Diaminocyclohexane reacts with copper to form a coordination geometry complex with six nitrogen atoms. The reaction mechanism involves the formation of a copper complex that bears an electron-deficient carbon atom in its structure.

Formel: C₆H₁₄N₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 114.19 g/mol

Ref: 3D-FD76136