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CAS 6943-73-3

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N-(3-brom-4-methoxyphenyl)acetamid

Beschreibung:
N-(3-brom-4-methoxyphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Methoxygruppe an der Position 4 des phenylischen Rings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur, während die Acetamidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen hin, sowie auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufgrund der Anwesenheit der Brom- und Methoxysubstituenten. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen. Insgesamt dient N-(3-brom-4-methoxyphenyl)acetamid als wertvolle Verbindung für Forschung und Anwendung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten.
Formel:C9H10BrNO2
InChl:InChI=1/C9H10BrNO2/c1-6(12)11-7-3-4-9(13-2)8(10)5-7/h3-5H,1-2H3,(H,11,12)
SMILES:CC(=Nc1ccc(c(c1)Br)OC)O
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