CAS 6943-90-4
:1-(2-phenylethyl)-1H-pyrrol-2,5-dion
Beschreibung:
1-(2-phenylethyl)-1H-pyrrol-2,5-dion, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 6943-90-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Phenylethylgruppe substituierten Pyrrolring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit der Pyrrolgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, aufgrund der elektronenreichen Natur des Stickstoffatoms im Ring. Darüber hinaus kann die Phenylethylsubstituente die Löslichkeit, Polarität und die allgemeine biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Die Verbindung kann auch spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die zur Identifizierung und Charakterisierung in Laborumgebungen genutzt werden können.
Formel:C12H11NO2
InChl:InChI=1/C12H11NO2/c14-11-6-7-12(15)13(11)9-8-10-4-2-1-3-5-10/h1-7H,8-9H2
SMILES:c1ccc(cc1)CCN1C(=O)C=CC1=O
Synonyme:- 1H-Pyrrole-2,5-dione, 1- (2-phenylethyl)-
- 1-phenethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
- 1-Phenethyl-pyrrole-2,5-dione
- Maleimide, N-phenethyl-
- N-(2-Phenylethyl)maleimide
- 1-(2-Phenylethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
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1-(2-Phenylethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS:1-(2-Phenylethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dioneReinheit:95+%


