CAS 6944-34-9
:Propanbis(thioamid)
Beschreibung:
Propanbis(thioamid), mit der CAS-Nummer 6944-34-9, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Thioamid-Funktionsgruppen, die an einem Propan-Rückgrat angebracht sind, gekennzeichnet ist. Thioamide sind Derivate von Amiden, bei denen das Sauerstoffatom durch ein Schwefelatom ersetzt wird, was zu ausgeprägten chemischen Eigenschaften führt. Diese Verbindung weist typischerweise eine relativ geringe Löslichkeit in Wasser auf, aufgrund ihrer hydrophoben Kohlenwasserstoffkette, kann jedoch in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Propanbis(thioamid) kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen, was sie in der Koordinationschemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Thioamidgruppen können auch Wasserstoffbrückenbindungen und andere intermolekulare Wechselwirkungen eingehen, die ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus werden Verbindungen mit Thioamid-Funktionalitäten häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller Rollen in der Pharmazie und Agrochemie. Insgesamt dient Propanbis(thioamid) als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der Materialentwicklung.
Formel:C3H6N2S2
InChl:InChI=1/C3H6N2S2/c4-2(6)1-3(5)7/h1H2,(H2,4,6)(H2,5,7)
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Propanedithioamide
CAS:<p>Propanedithioamide is an organic compound that shows surfactant properties. It has a hydrophobic character and can be used as a coating or stabilizer. Propanedithioamide reacts with metal ions in the environment, such as chloride ions, to form metal-dithiocarbamate complexes that are soluble in organic solvents. The ligand is also able to react with hydroxyl groups on surfaces, which leads to bond cleavage and a new coating. The chemical reactions of propanedithioamide are often used as catalysts for other reactions.</p>Formel:C3H6N2S2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:134.23 g/mol
