CAS 69455-12-5
:4-(benzyloxy)-3-brombenzaldehyd
Beschreibung:
4-(benzyloxy)-3-brombenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit der Benzyloxygruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung erscheint typischerweise als ein blassgelber bis hellbrauner Feststoff und hat einen moderaten Schmelzpunkt. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, verschiedene chemische Reaktionen wie nucleophile Substitutionen und elektrophile aromatische Substitutionen durchzuführen. Das Bromatom dient als nützlicher Griff für eine weitere Funktionalisierung, während die Aldehydgruppe an Kondensationsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, und geeignete Lagerbedingungen sollten aufrechterhalten werden, um die Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C14H11BrO2
InChl:InChI=1/C14H11BrO2/c15-13-8-12(9-16)6-7-14(13)17-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc(cc1Br)C=O
Synonyme:- Benzaldehyde, 3-Bromo-4-(Phenylmethoxy)-
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4-(benzyloxy)-3-bromobenzenecarbaldehyde
CAS:Formel:C14H11BrO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:291.13994-(Benzyloxy)-3-bromobenzaldehyde
CAS:4-(Benzyloxy)-3-bromobenzaldehydeReinheit:97%Molekulargewicht:291.13994g/mol4-(Benzyloxy)-3-bromobenzaldehyde
CAS:Formel:C14H11BrO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:291.1444-Benzyloxy-3-bromobenzaldehyde
CAS:<p>4-Benzyloxy-3-bromobenzaldehyde (4BBA) is a natural product that has been found to have high affinity for the histone deacetylase (HDAC) enzyme. 4BBA shows low cytotoxicity in fibroblast cells, which are cells that synthesize collagen, and it may be used as a fluorescent probe for HDACs in marine sponges. 4BBA binds to the cytoplasmic side of the cell's nucleus and exhibits fluorescence when excited with light at 350 nm. This fluorogenic activity is due to the phenyl ring and should allow for visualization of HDACs on the surface of cells using microscopy techniques.</p>Formel:C14H11BrO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:291.14 g/mol



