CAS 6946-15-2
:3-Hydroxy-4-methyl-2-nitrobenzoesäure
Beschreibung:
3-Hydroxy-4-methyl-2-nitrobenzoesäure, mit der CAS-Nummer 6946-15-2, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoesäuren gehört. Sie weist einen Benzoesäurekern auf, der mit einer Hydroxylgruppe, einer Methylgruppe und einer Nitrogruppe substituiert ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet, die ihre Stabilität und Reaktivität erhöht. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe verleiht Säure, während die Nitrogruppe ihre elektronenanziehenden Eigenschaften beeinflussen kann, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die Löslichkeit der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen. 3-Hydroxy-4-methyl-2-nitrobenzoesäure könnte Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben. Ihre spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen hängen von den vorhandenen funktionellen Gruppen ab, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie macht.
Formel:C8H7NO5
InChl:InChI=1S/C8H7NO5/c1-4-2-3-5(8(11)12)6(7(4)10)9(13)14/h2-3,10H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=HEKGHQKEERXLOI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(C(O)=O)C=CC(C)=C1O
Synonyme:- 2-Nitro-3-hydroxy-4-methylbenzoic acid
- 3-Hydroxy-4-methyl-2-nitrobenzoic acid
- 3,4-Cresotic acid, 2-nitro-
- NSC 53198
- Benzoic acid, 3-hydroxy-4-methyl-2-nitro-
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3-Hydroxy-4-methyl-2-nitrobenzoic acid
CAS:Formel:C8H7NO5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:197.14493-Hydroxy-4-methyl-2-nitrobenzoic acid
CAS:3-Hydroxy-4-methyl-2-nitrobenzoic acidReinheit:98%Molekulargewicht:197.14g/mol3-Hydroxy-4-methyl-2-nitro-benzoic acid
CAS:3-Hydroxy-4-methyl-2-nitrobenzoic acid is an analog of the natural substrate for the enzyme nitroreductase. It can be used in oxidative coupling reactions to generate a covalently bonded product, which is immobilized on sepharose. 3-Hydroxy-4-methyl-2-nitrobenzoic acid has a high affinity for nucleic acids and can be used in biospecific assays. The chromophore of 3-hydroxy-4-methyl-2-nitrobenzoic acid is easily oxidized, leading to its use in nitroreduction reactions in which a nitro group is reduced to an amino group.Reinheit:Min. 95%



