CAS 69460-11-3
:(-)-isopinocampheylamine
Beschreibung:
(-)-isopinocampheylamine, mit der CAS-Nummer 69460-11-3, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Amine gehört. Es ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es nicht überlagerbare Spiegelbilder hat, was zu seinen einzigartigen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der asymmetrischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung wird aus Isopinocampheol, einem bicyclischen Monoterpen, abgeleitet und ist durch ihre Aminfunktionalität gekennzeichnet, die Basizität und Nucleophilität verleiht. (-)-isopinocampheylamine wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, als chiraler Auxiliar zu wirken. Die Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und kann spezifische Löslichkeitseigenschaften in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Stereochemie spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt ist (-)-isopinocampheylamine eine wertvolle Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C10H19N
InChl:InChI=1/C10H19N/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h6-9H,4-5,11H2,1-3H3/t6-,7+,8-,9-/m1/s1
Synonyme:- (1R,2R,3R,5S)-()-Isopinocampheylamine
- (1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-amine
- ()-Isopinocampheylamine
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(1R,2R,3R,5S)-()-Isopinocampheylamine
CAS:Formel:C10H19NReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:153.2646(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-amine
CAS:(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-amineReinheit:98%(1R,2R,3R,5S)-(-)-Isopinocampheylamine
CAS:<p>(1R,2R,3R,5s)-(-)-Isopinocampheylamine (IPCA) is a synthetic sesquiterpene amine that can be synthesized from α-pinene and primary amines. It has been shown to have anti-influenza activity in cell culture models. IPCA showed potent inhibition of influenza A virus replication by inhibiting the viral polymerase. This inhibition was synergistic with amantadine and nitroaldol drugs. The mechanism of action is believed to involve the formation of a stable terpene imine intermediate that reacts with nitrosating agents to form a covalent bond between the amine and the nitro group.</p>Formel:C10H19NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:153.27 g/mol



