CAS 695-02-3

3-Bromotricyclo[2.2.1.0(2,6)]heptan

Beschreibung:

3-Bromotricyclo[2.2.1.0(2,6)]heptan ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige tricyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus drei miteinander verbundenen Ringen besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 des tricyclischen Rahmens beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung komplexerer Moleküle aufgrund ihres reaktiven Bromsubstituenten. Die molekulare Formel der Verbindung spiegelt ihre Zusammensetzung wider, und ihre Struktur trägt zu ihrer Stabilität und Reaktivitätsmustern bei. Wie viele halogenierte Verbindungen kann 3-Bromotricyclo[2.2.1.0(2,6)]heptan ein interessantes Verhalten in nucleophilen Substitutionsreaktionen zeigen. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Reaktivität sie zu einem interessanten Thema in der organischen Chemieforschung.

Formel: C₇H₉Br

InChl: InChI=1/C7H9Br/c8-7-3-1-4-5(2-3)6(4)7/h3-7H,1-2H2

Synonyme:

• Nortricyclyl Bromide
• 3-bromotricyclo[2.2.1.0~2,6~]heptane

3-Bromotricyclo[2.2.1.0,2,6]heptane

CAS: 695-02-3

3-Bromotricyclo[2.2.1.0,2,6]heptane is a biomolecule and azabicyclic compound with molecular formula C8H14Br and molecular weight of 152.19 g/mol. It has been shown to react through nucleophilic attack at the carbonyl carbon to produce an intermediate that tautomerizes to the corresponding ketone in a cycloaddition reaction with acetaldehyde or xylene. The deuterated derivative of this compound has been synthesized using deuteration techniques and can be used for studies on the mechanism of substitution reactions of nucleophiles such as chloride or butyltin compounds. This biomolecule also reacts with alkoxides at temperatures greater than 0°C to form ethyl 2-bromo-3-methylhexanoate, which can be used as a starting material for the synthesis of biphenyls by Friedel-Crafts

Formel: C₇H₉Br

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 173.05 g/mol

Ref: 3D-AAA69502