CAS 695-99-8
:Chlor-1,4-benzochinon
Beschreibung:
Chlor-1,4-benzochinon, mit der CAS-Nummer 695-99-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Carbonylgruppen und einem Chlor-Substituenten aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre starken oxidierenden Eigenschaften. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Chlor-1,4-benzochinon wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Reagenz in der organischen Synthese und in der Produktion von Farbstoffen und Pigmenten. Ihre Reaktivität wird auf die Anwesenheit der Chinon-Funktionalgruppe zurückgeführt, die an Redoxreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann sie als Elektrophil wirken, was sie nützlich bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Umweltbelastung erfordert der Umgang mit dieser Verbindung jedoch angemessene Sicherheitsvorkehrungen.
Formel:C6H3ClO2
InChl:InChI=1S/C6H3ClO2/c7-5-3-4(8)1-2-6(5)9/h1-3H
InChI Key:InChIKey=WOGWYSWDBYCVDY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C(=O)C=CC(=O)C1
Synonyme:- 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-chloro-
- Monochloro-p-benzoquinone
- p-Benzoquinone, chloro-
- 2-Chloro-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
- p-Benzoquinone, 2-chloro-
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2-Chlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS:Formel:C6H3ClO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:142.53982-Chlorocyclohexa-2,5-Diene-1,4-Dione
CAS:2-Chlorocyclohexa-2,5-Diene-1,4-DioneReinheit:95%Molekulargewicht:142.54g/mol2-Chloro-1,4-benzoquinone
CAS:Formel:C6H3ClO2Reinheit:≥ 95.0%Farbe und Form:Orange to brown crystalline powderMolekulargewicht:142.542-Chlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS:Formel:C6H3ClO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:142.54



