CAS 6953-22-6
:5-(Phenylmethoxy)-1H-indol-3-carboxaldehyd
Beschreibung:
5-(Phenylmethoxy)-1H-indol-3-carboxaldehyd, mit der CAS-Nummer 6953-22-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Phenylmethoxygruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Das Vorhandensein der Aldehydfunktionalität an der 3-Position des Indolrings macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sie zeigt typische Eigenschaften von Indolderivaten, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Wirkungen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte licht- und feuchtigkeitsempfindlich sein, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Ihre Reaktivität kann der elektrophilen Natur der Aldehydgruppe zugeschrieben werden, die verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Insgesamt ist 5-(Phenylmethoxy)-1H-indol-3-carboxaldehyd eine bedeutende Verbindung in der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C16H13NO2
InChl:InChI=1S/C16H13NO2/c18-10-13-9-17-16-7-6-14(8-15(13)16)19-11-12-4-2-1-3-5-12/h1-10,17H,11H2
InChI Key:InChIKey=DJGNUBADRQIDNQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(OCC3=CC=CC=C3)C2
Synonyme:- 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 5-(phenylmethoxy)-
- 5-(Phenylmethoxy)-1H-Indole-3-Carbaldehyde
- 5-(Phenylmethoxy)-1H-indole-3-carboxaldehyde
- 5-Benzyloxy-1H-indole-3-carboxaldehyde
- 5-Benzyloxy-3-formylindole
- 5-Benzyloxy-3-indolecarboxaldehyde
- Indole-3-carboxaldehyde, 5-(benzyloxy)-
- NSC 71049
- 5-BENZYLOXYINDOLE-3-CARBOXALDEHYDE
- 5-Benzyloxy-3-formyl-1H-indole
- 5-Benzyloxy-3-formaldehyde
- 5-(BENZYLOXY)-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE
- 5-BENZYLOXY INDOLE-3-CARBOXYALDEHYDE
- 5-BENZYLOXYINDOLE-3-ALDEHYDE
- 5-BENZYLOXYINDOLE-3-CARBALDEHYDE
- 5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde ,98%
- 5-BENZYLOXYINDOLE-3-FORMALDEHYDE
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5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C16H13NO2Reinheit:98%Farbe und Form:Pale yellow to Dark Yellow or Pale Cream to Brown, PowderMolekulargewicht:251.295-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde
CAS:Reinheit:98.0%Farbe und Form:Solid, Crystalline Powder or PowderMolekulargewicht:251.285003662109385-Benzyloxy-3-formylindole
CAS:Formel:C16H13NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:251.27995-(Benzyloxy)-1H-indole-3-carboxaldehyde
CAS:<p>5-(Benzyloxy)-1H-indole-3-carboxaldehyde</p>Formel:C16H13NO2Reinheit:≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:251.28g/mol5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde
CAS:<p>5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde is a high purity chemical that is used as a reagent in organic synthesis.</p>Formel:C16H13NO2Reinheit:Min. 98.0 Area-%Molekulargewicht:251.29 g/molRef: 3D-B-1870
1kgNachfragen100gNachfragen250gNachfragen500gNachfragen2500gNachfragen-Unit-ggNachfragen5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde
CAS:<p>5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde is a merocyanine dye that can be used as an antimycobacterial agent in cell culture. It is also fluorescent and has been shown to inhibit the growth of Mycobacterium tuberculosis. 5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde has been synthesised by reacting 5,5′-dibenzoyloxydihydropyrene with indole and benzaldehyde. The hydrolysis of this compound yields the corresponding carboxylic acid and benzoic acid, which are then converted to the desired product by action of sodium ethoxide. Merocyanine dyes are characterized by a distinctive absorption band in the visible region at about 540 nm. These compounds have also been shown to inhibit renal cells, which may be due to their ability to act as nucleophiles or tautomers.</p>Formel:C16H13NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:251.28 g/mol





