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CAS 6953-65-7

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6-Chlor-1H-benzimidazol-2-methanol

Beschreibung:
6-Chlor-1H-benzimidazol-2-methanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die sowohl Benzol- als auch Imidazolringe enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Hydroxymethylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder antimykotischen Wirkstoffen. Der Chlorersatz kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele Benzimidazolderivate kann sie auch als Gerüst für das Design von Arzneimitteln potenziell von Bedeutung sein, angesichts der strukturellen Vielfalt und biologischen Relevanz dieser Klasse von Verbindungen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C8H7ClN2O
InChl:InChI=1S/C8H7ClN2O/c9-5-1-2-6-7(3-5)11-8(4-12)10-6/h1-3,12H,4H2,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=NIWRFQPRPJVQLO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C=1NC=2C(N1)=CC(Cl)=CC2
Synonyme:
  • (5-Chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methanol
  • (5-Chloro-1H-Benzo[D]Imidazol-2-Yl)Methanol
  • (5-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl)methanol
  • 1H-Benzimidazole-2-methanol, 5-chloro-
  • 1H-benzimidazole-2-methanol, 6-chloro-
  • 2-Benzimidazolemethanol, 5-chloro-
  • 5-Chlorobenzimidazole-2-methanol
  • 6-Chloro-1H-benzimidazole-2-methanol
  • NSC 38854
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