2-(2-Chlorophenyl)butanedioic acid, also known by its CAS number 6954-40-1, is an organic compound characterized by its structure, which features a butanedioic acid backbone substituted with a 2-chlorophenyl group. This compound typically appears as a crystalline solid and is soluble in polar solvents, such as water and alcohols, due to the presence of carboxylic acid functional groups. The chlorophenyl substitution can influence its chemical reactivity and biological activity, making it of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the chlorine atom can enhance lipophilicity and alter the compound's interaction with biological targets. Additionally, the compound may exhibit properties such as acidity, which is characteristic of carboxylic acids, and potential for forming salts or esters. Its synthesis and applications may be explored in medicinal chemistry, particularly in the development of compounds with specific therapeutic effects. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with chlorinated aromatic compounds.

2-(2-chlorophenyl)butanedioic acid

2-(2-Chlorphenyl)butandisäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 6954-40-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Rückgrat aus Butandisäure aufweist, das mit einer 2-Chlorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Anwesenheit von Carbonsäure-Funktionalgruppen. Die Chlorphenylsubstitution kann ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Interesse macht. Die Anwesenheit des Chloratoms kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verändern. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie Säure aufweisen, die charakteristisch für Carbonsäuren ist, und das Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern. Ihre Synthese und Anwendungen können in der medizinischen Chemie untersucht werden, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen therapeutischen Wirkungen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität im Zusammenhang mit chlorierten aromatischen Verbindungen besteht.

6954-40-1: 2-(2-Chlorphenyl)butandisäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 6954-40-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Rückgrat aus Butandisäure aufweist, das mit einer 2-Chlorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Anwesenheit von Carbonsäure-Funktionalgruppen. Die Chlorphenylsubstitution kann ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Interesse macht. Die Anwesenheit des Chloratoms kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verändern. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie Säure aufweisen, die charakteristisch für Carbonsäuren ist, und das Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern. Ihre Synthese und Anwendungen können in der medizinischen Chemie untersucht werden, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen therapeutischen Wirkungen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität im Zusammenhang mit chlorierten aromatischen Verbindungen besteht.

CAS 6954-40-1

2-(2-Chlorphenyl)butandisäure

2-(2-Chloro-phenyl)-succinic acid

Ref: IN-DA00IBY9

2-(2-CHLOROPHENYL)SUCCINIC ACID

Ref: 10-F333906