CAS 6954-48-9
:6-Brom-1,2-naphthochinon
Beschreibung:
6-Brom-1,2-naphthochinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Naphthoquinon-Kern mit einem Bromsubstituenten an der Position 6 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff, der eine Reihe chemischer Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit sowohl von Quinon- als auch von Bromfunktionalgruppen aufweist. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in elektrophilen Substitutionsreaktionen, und kann an verschiedenen organischen Transformationen teilnehmen, einschließlich Reduktion und nucleophiler Addition. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann 6-Brom-1,2-naphthochinon biologische Aktivität zeigen, die in verschiedenen Studien untersucht wurde und potenziell zu ihren Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie beiträgt. Ihre Löslichkeit variiert je nach Lösungsmittel, und sie wird im Allgemeinen mit Vorsicht behandelt, aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität. Wie viele Quinone kann sie auch interessante photochemische Eigenschaften aufweisen.
Formel:C10H5BrO2
InChl:InChI=1S/C10H5BrO2/c11-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(12)10(8)13/h1-5H
InChI Key:InChIKey=MXWZRRPNVLCHMY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(=CC(Br)=CC2)C=CC1=O
Synonyme:- 1,2-Naphthalenedione, 6-Bromo-
- 1,2-Naphthoquinone, 6-bromo-
- 6-Bromo-1,2-naphthalenedione
- 6-Bromo-1,2-naphthoquinone
- Bonafton
- Bonaphthon
- Bonaphthone
- NSC 37564
- Ua 13082
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