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CAS 6957-86-4

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2-Amino-6-methyl-5-(2-propen-1-yl)-4(3H)-pyrimidinon

Beschreibung:
2-Amino-6-methyl-5-(2-propen-1-yl)-4(3H)-pyrimidinon, mit der CAS-Nummer 6957-86-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Aminogruppe, einer Methylgruppe und einer Propenylseitenkette substituierten Pyrimidinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophilen Substitutionen oder Kondensationsreaktionen, aufgrund der Reaktivität der Amino- und Propenylgruppen. Die Anwesenheit der Propenylgruppe kann auch einen gewissen Grad an Ungesättigtheit verleihen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Spezifische Anwendungen und biologische Effekte würden jedoch von weiteren empirischen Studien und dem Kontext im Forschungsbereich abhängen.
Formel:C8H11N3O
InChl:InChI=1S/C8H11N3O/c1-3-4-6-5(2)10-8(9)11-7(6)12/h3H,1,4H2,2H3,(H3,9,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=GHNPMIYKCHMCDS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=C)C1=C(C)NC(N)=NC1=O
Synonyme:
  • 2-Amino-6-methyl-5-(2-propen-1-yl)-4(3H)-pyrimidinone
  • 2-Amino-6-methyl-5-(prop-2-en-1-yl)-1,4-dihydropyrimidin-4-one
  • 2-Amino-6-methyl-5-(prop-2-en-1-yl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one
  • 2-Amino-6-methyl-5-prop-2-enyl-1H-pyrimidin-4-one
  • 4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-methyl-5-(2-propenyl)-
  • 4(3H)-pyrimidinone, 2-amino-6-methyl-5-(2-propen-1-yl)-
  • 4-Pyrimidinol, 2-Amino-6-Methyl-5-(2-Propen-1-Yl)-
  • 4-Pyrimidinol, 5-allyl-2-amino-6-methyl-
  • 5-Allyl-2-amino-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
  • NSC 212102
  • NSC 65339
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