CAS 69570-82-7
:(4S)-2-(4-fluorophenyl)thiazolidin-4-carbonsäure
Beschreibung:
(4S)-2-(4-fluorophenyl)thiazolidin-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom und eine Carbonsäurefunktionalgruppe enthält. Das Vorhandensein der 4-Fluorphenylgruppe weist darauf hin, dass ein Fluoratome auf einem Phenylring substituiert ist, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise als Derivat einer Aminosäure klassifiziert, da sowohl eine Amin- als auch eine Carbonsäurefunktionalgruppe vorhanden ist. Ihre Stereochemie wird durch die (4S)-Konfiguration definiert, was darauf hinweist, dass sie eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 69570-82-7, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Biochemie, bei.
Formel:C10H10FNO2S
InChl:InChI=1/C10H10FNO2S/c11-7-3-1-6(2-4-7)9-12-8(5-15-9)10(13)14/h1-4,8-9,12H,5H2,(H,13,14)/t8-,9?/m1/s1
SMILES:c1cc(ccc1C1N[C@H](CS1)C(=O)O)F
Synonyme:- 2-(4-Fluoro-phenyl)-thiazolidine-4-
- Carboxylic Acid
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2-(4-Fluoro-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H10FNO2SReinheit:95.0%Molekulargewicht:227.25
