CAS 69573-60-0

2-Propenoinsäure, 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-, Octadecylester, (2E)-

Beschreibung:

2-Propensäure, 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-, Octadecylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 69573-60-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von 2-Propensäure (auch bekannt als Acrylsäure) und einem Octadecanol stammt. Diese Verbindung weist eine lange hydrophobe Alkylkette auf, die zu ihren tensidischen Eigenschaften beiträgt und sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Kosmetika und Beschichtungen, nützlich macht. Die Anwesenheit der 3,4-Dihydroxyphenylgruppe führt zu phenolischen Eigenschaften, die die antioxidativen Eigenschaften verbessern und zur Reaktivität der Verbindung beitragen können. Die Doppelbindung im Propensäureanteil ermöglicht eine potenzielle Polymerisation, was sie wertvoll für die Synthese von Polymeren und Copolymeren macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie amphiphiles Verhalten zeigen könnte, was es ihr ermöglicht, sowohl mit hydrophilen als auch mit hydrophoben Umgebungen zu interagieren. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einer vielseitigen Zutat in Formulierungen, die Emulgierung, Stabilisierung oder verbesserte Bioaktivität erfordern.

Formel: C₂₇H₄₄O₄

Octadecyl caffeate

CAS: 69573-60-0

Formel: C₂₇H₄₄O₄

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 432.6359

Ref: IN-DA006ASZ

Octadecyl caffeate

CAS: 69573-60-0

z-Octadecyl caffeate may relieve pain, enhance glucose uptake, and reduce weevil feeding and egg-laying, suggesting a role in weevil resistance.

Formel: C₂₇H₄₄O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 432.645

Ref: TM-TN4691

Octadecyl caffeate

CAS: 69573-60-0

Formel: C₂₇H₄₄O₄

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 432.645

Ref: BP-SBP03232

Octadecyl caffeate

CAS: 69573-60-0

Octadecyl caffeate is a bioactive compound, which is a derivative of caffeic acid. This compound is sourced primarily from natural plant materials, where it is synthesized through the esterification of caffeic acid with long-chain alcohols. Its mode of action involves the disruption of oxidative stress pathways, primarily by scavenging free radicals and inhibiting lipid peroxidation.

Formel: C₂₇H₄₄O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 432.6 g/mol

Ref: 3D-UCA57360