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CAS 69581-17-5

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3-Chlor-5H-indeno[1,2-c]pyridazin

Beschreibung:
3-Chlor-5H-indeno[1,2-c]pyridazin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Inden- und Pyridazin-Moiety kombiniert. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 3 des Pyridazingrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit sowohl aromatischer als auch heteroaromatischer Systeme in ihrer Struktur verleiht ihr ausgeprägte elektronische Eigenschaften, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, und ihre Derivate werden häufig für pharmazeutische Anwendungen untersucht. Das Molekulargewicht und spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt können je nach Struktur der Verbindung und Substituenten variieren. Darüber hinaus sind Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen von wesentlicher Bedeutung, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 3-Chlor-5H-indeno[1,2-c]pyridazin eine Klasse von Verbindungen dar, die in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen Chemie und Arzneimittelentdeckung von Wert sein können.
Formel:C11H7ClN2
InChl:InChI=1S/C11H7ClN2/c12-10-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)11(8)14-13-10/h1-4,6H,5H2
InChI Key:InChIKey=VJTAUXIOCSMZMH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=C2C(C=3C(C2)=CC=CC3)=NN1
Synonyme:
  • 5H-indeno[1,2-c]pyridazine, 3-chloro-
  • NSC 329952
  • 3-Chloro-5H-indeno[1,2-c]pyridazine
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