CAS 69595-02-4

3-Furancarbonylchlorid, tetrahydro-

Beschreibung:

3-Furancarbonylchlorid, tetrahydro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit einem Sauerstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (C=O) und ein Chloratom auf, was sie zu einem Derivat von Furan macht, mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen kann. Die Tetrahydro-Bezeichnung deutet darauf hin, dass die Verbindung zusätzliche gesättigte Kohlenstoffatome haben kann, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit beeinflussen können. Im Allgemeinen werden Verbindungen wie 3-Furancarbonylchlorid, tetrahydro- in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie ätzend oder schädlich sein kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung und Handhabung in einer kontrollierten Umgebung sind entscheidend, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.

Formel: C₅H₇ClO₂

Synonyme:

• Tetrahydro-3-furancarbonylchloride
• Tetrahydro-3-furoic acid chloride
• Tetrahydro-3-furoyl chloride

TETRAHYDRO-FURAN-3-CARBONYL CHLORIDE

CAS: 69595-02-4

Formel: C₅H₇ClO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 134.5609

Ref: IN-DA00FBDG

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

CAS: 69595-02-4

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 134.56g/mol

Ref: 54-OR16566

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

CAS: 69595-02-4

Formel: C₅H₇ClO₂

Reinheit: >95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 134.56

Ref: 10-F402818

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

CAS: 69595-02-4

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride is a chiral, stereoselective, and sustainable chemical. It is used in the synthesis of various chiral compounds with high stereospecificity. Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride is an imine that reacts with an amine to produce an unsymmetrical ketone. The reaction mechanism involves the formation of a mixed anhydride as the first step by reacting the amine with chlorine or bromine. In this step, the carbonyl group of the reactant becomes attached to one carbon atom of the double bond in the mixed anhydride. This reaction can be used to synthesize staudinger and stereoselectively substituted tetrahydrofurans with high selectivity.

Formel: C₅H₇ClO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 134.56 g/mol

Ref: 3D-UCA59502