CAS 6960-39-0
:Methyl-3,4-O-(1-methylethyliden)-pentopyranosid
Beschreibung:
Methyl-3,4-O-(1-methylethyliden)-pentopyranosid, mit der CAS-Nummer 6960-39-0, ist ein Glycosid, das durch seine Zuckereinheit und spezifische funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pentopyranosid-Struktur auf, was darauf hindeutet, dass sie von einem fünfgliedrigen Pyranose-Ring abgeleitet ist, der typischerweise mit Zuckern assoziiert ist. Die Anwesenheit der Methylethyliden-Gruppe deutet darauf hin, dass sie eine verzweigte Struktur hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Glycoside wie dieses zeigen oft eine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund ihrer Hydroxylgruppen und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Hydrolyse und Glykosylierung. Die an den Zucker gebundene Methylgruppe erhöht seine Stabilität und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Solche Verbindungen sind in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Biochemie von Interesse, wo sie als Zwischenprodukte oder aktive Agenzien bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen können. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale von Methyl-3,4-O-(1-methylethyliden)-pentopyranosid zu seinen potenziellen Anwendungen in Forschung und Industrie bei.
Formel:C9H16O5
InChl:InChI=1/C9H16O5/c1-9(2)13-5-4-12-8(11-3)6(10)7(5)14-9/h5-8,10H,4H2,1-3H3
SMILES:CC1(C)OC2COC(C(C2O1)O)OC
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4 Produkte.
Methyl 3,4-Isopropylidene-β-L-arabinopyranoside
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Patulin intermediate.<br>References Tsuda, Y., et al.: Chem. Pharm. Bull., 38, 1983 (1991), Akagi, M., et al.: Chem. Pharm. Bull., 50, 866 (2002),<br></p>Formel:C9H16O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:204.22Methyl 3,4-Isopropylidene-β-L-arabinopyranoside-13C
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C8CH16O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:205.21Methyl 3,4-isopropylidene-b-L-arabinopyranoside
CAS:<p>Methyl 3,4-isopropylidene-b-L-arabinopyranoside is a synthetic saccharide that has been modified by the Click chemistry. Click modification is a method of modifying a complex carbohydrate with a reactive group (e.g., an azide) at one end of the molecule and an electrophile at the other end of the molecule. The resulting product can be used in glycosylation reactions to form complex carbohydrates with various properties. Methyl 3,4-isopropylidene-b-L-arabinopyranoside is used as a precursor for the synthesis of oligosaccharides and polysaccharides. It also has been shown to be effective as an inhibitor of bacterial growth in vitro by inhibiting protein synthesis.</p>Formel:C9H16O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:204.22 g/mol


