CAS 6960-42-5
:7-Nitroindol
Beschreibung:
7-Nitroindol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht, mit einer Nitrogruppe (-NO2), die am 7. Kohlenstoff des Indolgerüsts positioniert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen, einschließlich als Baustein in der organischen Synthese und als potenzieller fluoreszierender Sonden. 7-Nitroindol zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, und ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Nitrogruppe beeinflusst, die an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus wurde sie auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich der Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme. Die molekulare Formel der Verbindung spiegelt ihre Zusammensetzung wider, und ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt ist 7-Nitroindol eine bedeutende Verbindung sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der biologischen Forschung.
Formel:C8H6N2O2
InChl:InChI=1S/C8H6N2O2/c11-10(12)7-3-1-2-6-4-5-9-8(6)7/h1-5,9H
InChI Key:InChIKey=LZJGQIVWUKFTRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C2C(C=CN2)=CC=C1
Synonyme:- 1H-Indole, 7-nitro-
- 7-nitro-1H-indole
- Indole, 7-nitro-
- NSC 69874
- 7-Nitroindole
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7-Nitro-1H-indole
CAS:7-Nitro-1H-indoleFormel:C8H6N2O2Reinheit:≥95%Farbe und Form: faint orange to yellow crystalline solidMolekulargewicht:162.15g/mol7-Nitroindole
CAS:Formel:C8H6N2O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalMolekulargewicht:162.157-Nitroindole
CAS:Formel:C8H6N2O2Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, Crystalline Powder or Lumps or PowderMolekulargewicht:162.1487-Nitroindole
CAS:<p>7-Nitroindole is a hybridization analog of the base cytosine that has been used in biological studies. It has been shown to be active against microglia cells, which are involved in the inflammatory response. 7-Nitroindole's mechanism of action is not well understood; it may react with hydrochloric acid in the stomach to form nitrosamines and chloride ions, or it may react with hydrogen chloride to produce an ethyl ester. It also reacts with ethyl esters in the presence of light to form a photochemical reaction that generates fluorescence. The mechanism is not yet fully understood.</p>Formel:C8H6N2O2Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:162.15 g/mol





