CAS 69610-41-9

1,1-Dimethylethyl (2S)-2-formyl-1-pyrrolidincarboxylat

Beschreibung:

1,1-Dimethylethyl (2S)-2-formyl-1-pyrrolidincarboxylat, mit der CAS-Nummer 69610-41-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Formylgruppe (-CHO) und eine Carboxylatgruppe (-COO-) auf, die am Pyrrolidinring angebracht sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) erhöht ihre sterische Größe, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen oder Kondensationsreaktionen, aufweisen. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber sie könnte in Bereichen wie der medizinischen Chemie oder der Materialwissenschaft relevant sein, wo Pyrrolidinderivate häufig auf ihre biologische Aktivität oder als Zwischenprodukte in synthetischen Wegen untersucht werden.

Formel: C₁₀H₁₇NO₃

InChl: InChI=1/C10H17NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-5-8(11)7-12/h7-8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=YDBPZCVWPFMBDH-QMMMGPOBSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@H](C=O)CCC1

Synonyme:

• (S)-1-Boc-2-formylpyrrolidine
• (S)-1-tert-Butoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxaldehyde
• (S)-2-Formylpyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• (S)-N-BOC-Prolinal
• (S)-tert-butyl 2-formylpyrrolidine-1-carboxylate
• 1,1-Dimethylethyl (2S)-2-formyl-1-pyrrolidinecarboxylate
• 1-Pyrrolidinecarboxylic acid 2-formyl-, 1,1-dimethylethyl ester (2S)-
• 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-formyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-
• Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-prolinal
• Boc-prolinal
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-prolinal
• N-(tert-Butoxycarbonyl)prolinal
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)-(S)-prolinal
• N-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-prolinal
• N-Boc-L-prolinal
• N-tert-Butoxycarbonyl-(S)-prolinal
• tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-prolinal
• tert-Butyl (2S)-2-formyl-1-pyrrolidinecarboxylate
• tert-Butyl (S)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate
• tert-butyl (2R)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate
• tert-butyl (2S)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate
• tert-Butoxycarbonyl-L-prolinal
• (S)-BOC-PYRROLIDINE-2-CARBOXALDEHYDE
• (S)-N-Boc-pyrrolidine-2-carboxaldehyde, N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinal
• (S)-2-FORMYL-PYRROLIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
• (S)-N-BOC-PYRROLIDINE-2-CARBOXALDEHYDE
• N-T-BOC-L-PROLINAL
• N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-PROLINAL
• (S)-(-)-1-BOC-2-PYRROLIDINECARBALDEHYDE
• 2-Formylpyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

N-BOC-L-Prolinal

CAS: 69610-41-9

Formel: C₁₀H₁₇NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 199.25

Ref: 10-F043496

N-Boc-L-prolinal, 96%

CAS: 69610-41-9

Building block for novel nicotinic acetylcholine receptor ligands with cognition-enhancing properties. Used in the synthesis of chiral -amino sulfides and -amino thiols. Used to synthesize anticoagulants. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product po

Formel: C₁₀H₁₇NO₃

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid or viscous liquid, Clear colorless to pale yellow to orange

Molekulargewicht: 199.25

Ref: 02-H26495

Boc-L-prolinal

CAS: 69610-41-9

Formel: C₁₀H₁₇NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 199.2469

Ref: IN-DA0032GG

Boc-L-prolinal

CAS: 69610-41-9

Formel: C₁₀H₁₇NO₃

Molekulargewicht: 199.25

Ref: 7W-GM3676

N-t-BOC-L-Prolinal

CAS: 69610-41-9

N-t-BOC-L-Prolinal

Formel: C₁₀H₁₇NO₃

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: light brown liquid

Molekulargewicht: 199.25g/mol

Ref: 54-OR316013

Boc-L-prolinal

CAS: 69610-41-9

Boc-L-prolinal is a stereoselective enolate that has been used in the synthesis of organometallic compounds. It is also used in the preparation of monoclonal antibodies, which are proteins that are produced by the immune system to help fight off infections. Boc-L-prolinal has been shown to be an effective agent for treating many cancers, including breast cancer and melanoma. In addition, it has been shown to inhibit epidermal growth factor (EGF) and other growth factors, which may be due to its ability to induce apoptotic signaling. Boc-L-prolinal also contains a carbonyl group, which can undergo acidolysis reactions with nucleophiles such as water or alcohols.

Formel: C₁₀H₁₇NO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Colorless Clear Liquid

Molekulargewicht: 199.25 g/mol

Ref: 3D-FB50564