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CAS 69611-01-4

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1,3,2-Dioxaborolan,2-(2Z)-2-buten-1-yl-4,4,5,5-tetramethyl-

Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-(2Z)-2-buten-1-yl-4,4,5,5-tetramethyl- ist eine organoborverbindung, die durch ihre zyklische Struktur mit einem Dioxaborolanring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an zwei Sauerstoffatome innerhalb eines fünfgliedrigen Rings gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit des 2-(2Z)-2-buten-1-yl Substituenten führt zu einer Ungesättigtheit, die ihr Potenzial für weitere chemische Transformationen, insbesondere in der organischen Synthese, erhöht. Die Tetramethylgruppen bieten sterische Hinderung, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflusst. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere in Reaktionen, die Bor betreffen, wie z.B. Kreuzkupplungsreaktionen oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus ist die Dioxaborolanstruktur bekannt für ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Nucleophilen zu bilden, was sie zu einem wertvollen Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der potenziellen Reaktivität von Organoborverbindungen beachtet werden.
Formel:C10H19BO2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane,2-(2-butenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-, (Z)-
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2Z)-2-butenyl-4,4,5,5-tetramethyl-(9CI)
  • (Z)-2-(But-2-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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Reinheit (%)
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