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CAS 6967-12-0

:

6-Aminoindazol

Beschreibung:
6-Aminoindazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrazolring besteht. Sie weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 des Indazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie, beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. 6-Aminoindazol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Ihre Derivate können biologische Aktivität besitzen, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, die im Arzneimittelentwicklungsprozess von Interesse sind. Wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen ist es wichtig, 6-Aminoindazol mit Vorsicht zu behandeln, da seine potenzielle Toxizität und die Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsmaßnahmen in Laborumgebungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C17H12Br2N2O4
InChl:InChI=1S/C7H7N3/c8-6-2-1-5-4-9-10-7(5)3-6/h1-4H,8H2,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=KEJFADGISRFLFO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1ccc2c(c1)ccc(c2Br)OCC(=NNC(=O)c1ccc(Br)o1)O
Synonyme:
  • 1H-Indazol-6-ylamine
  • 1H-Indazole, 6-amino-
  • 1H-indazol-6-amine
  • 5-bromo-N'-{[(1-bromonaphthalen-2-yl)oxy]acetyl}furan-2-carbohydrazide
  • 6-AMino-1H-indazole
  • 6-Aminoidazole
  • 6-Aminsindazole
  • 6-Indazolamine
  • Aminoidazole
  • Aminoindazole, 6-
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