
CAS 69686-84-6
:(3S,4aR,6aR,9R,10R,12aR,12bS)-10,12b-dimethyl-13-oxo-9-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)tetradecahydro-1H-6a,10-methanocycloocta[a]naphthalin-3-yl 2,6-didesoxy-3-O-methylhexopyranosid
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(3S,4aR,6aR,9R,10R,12aR,12bS)-10,12b-dimethyl-13-oxo-9-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)tetradecahydro-1H-6a,10-methanocycloocta[a]naphthalin-3-yl 2,6-didesoxy-3-O-methylhexopyranosid" und der CAS-Nummer "69686-84-6" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Tetradecahydrostruktur auf, was auf ein gesättigtes Kohlenwasserrahmen hinweist, zusammen mit einem Methanocyclooctanaphthalen-Moiety, das zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Form beiträgt. Das Vorhandensein einer 5-Oxo-2,5-Dihydrofuran-Gruppe deutet auf potenzielle Reaktivität und biologische Aktivität hin, während die 2,6-Dideoxy-3-O-Methylhexopyranosid-Komponente glycosidische Eigenschaften anzeigt, die die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die spezifische Stereochemie dieser Verbindung, die durch ihre mehreren chiralen Zentren gekennzeichnet ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihres chemischen Verhaltens und potenzieller Anwendungen in Bereichen wie der medizinischen Chemie oder der Synthese von Naturstoffen. Insgesamt machen ihre strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Erkundung.
Formel:C30H44O7
InChl:InChI=1/C30H44O7/c1-17-26(32)22(34-4)15-25(36-17)37-20-6-9-28(2)19(14-20)5-11-30-12-7-21(18-13-24(31)35-16-18)29(3,27(30)33)10-8-23(28)30/h13,17,19-23,25-26,32H,5-12,14-16H2,1-4H3/t17?,19-,20+,21-,22?,23-,25?,26?,28+,29-,30-/m1/s1
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Oleaside A
CAS:Oleaside A is isolated from Nerium oleander.Formel:C30H44O7Reinheit:99.85%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:516.67Oleaside A
CAS:<p>Oleaside A is an antifungal agent derived from natural sources, specifically extracted from the seeds of certain plants. Its mode of action involves inhibiting fungal cell wall synthesis, resulting in the disruption of cell integrity and ultimately leading to cell death. This product is particularly effective against a wide range of plant-pathogenic fungi, providing a sustainable alternative to synthetic fungicides.</p>Formel:C30H44O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:516.7 g/mol




