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CAS 697-83-6

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5-Chlor-2,4,6-trifluorpyrimidin

Beschreibung:
5-Chlor-2,4,6-trifluorpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit Chlor und drei Fluoratomen substituierten Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen sechsgliedrigen Ring auf, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält, was für Pyrimidine typisch ist. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 5 und der Trifluormethylgruppen an den Positionen 2, 4 und 6 beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form, und ist bekannt für ihre relativ hohe Stabilität und geringe Flüchtigkeit. Sie ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate bis hohe Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, insbesondere in der pharmazeutischen Industrie zur Entwicklung von antiviralen und krebsbekämpfenden Mitteln. Darüber hinaus verbessert ihre fluorierte Natur die Lipophilie, was die Bioverfügbarkeit in medizinischen Anwendungen verbessern kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Umweltbelastung beachtet werden.
Formel:C4ClF3N2
InChl:InChI=1S/C4ClF3N2/c5-1-2(6)9-4(8)10-3(1)7
InChI Key:InChIKey=GOYNRDSJTYLXBU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C(F)=NC(F)=NC1F
Synonyme:
  • 2,4,6-Trifluoro-5-chloropyrimidine
  • 3,5-Dichlor-2,6-difluorpyridin
  • 3,5-Dichloro-2,6-difluoropyridine
  • 5-Chloroperfluoropyrimidine
  • Pyridine, 3,5-Dichloro-2,6-Difluoro-
  • Pyrimidine, 5-chloro-2,4,6-trifluoro-
  • Trifluoro-5-chloropyrimidine
  • 5-Chloro-2,4,6-trifluoropyrimidine
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