CAS 69704-15-0

(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (2E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 69704-15-0, ist eine Art von Chalcon, die durch ihre Struktur mit einem konjugierten System aus Doppelbindungen und Carbonylgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Das Vorhandensein von Hydroxyl- und Methoxygruppen an den phenylischen Ringen erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Chalcone wie diese werden oft auf ihre Fähigkeit untersucht, verschiedene biochemische Wege zu modulieren, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können sie Fluoreszenz zeigen, was in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in Labor- als auch in Industrieumgebungen sind.

Formel: C₁₆H₁₄O₃

InChl: InChI=1/C16H14O3/c1-19-15-9-5-13(6-10-15)16(18)11-4-12-2-7-14(17)8-3-12/h2-11,17H,1H3/b11-4+

Synonyme:

• 2-propen-1-one, 3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-, (2E)-

3-(4-Hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one

CAS: 69704-15-0

Formel: C₁₆H₁₄O₃

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 254.2806

Ref: IN-DA00FAIG

4-Hydroxy-4'-methoxychalcone

CAS: 69704-15-0

4-Hydroxy-4'-methoxychalcone

Formel: C₁₆H₁₄O₃

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 254.28g/mol

Ref: 54-OR14435

4-Hydroxy-4'-methoxychalcone

CAS: 69704-15-0

4-Hydroxy-4'-methoxychalcone is a naturally occurring chalcone, which is a type of organic compound featuring two aromatic rings connected by a three-carbon α,β-unsaturated carbonyl system. This compound can be sourced from plants in the Fabaceae family, particularly in species known for their rich flavonoid content. The mode of action of 4-Hydroxy-4'-methoxychalcone involves the modulation of various biochemical pathways, as these chalcones often exhibit antioxidant, anti-inflammatory, and antimicrobial activities. Such modes of action are attributed to their capacity to interact with cellular components, interfere with enzyme activities, and disrupt oxidative stress mechanisms.

Formel: C₁₆H₁₄O₃

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 254.28 g/mol

Ref: 3D-FH66688