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CAS 6972-36-7

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5-amino-2-chlor-4,6-dimethylpyridin-3-carbonitril

Beschreibung:
5-amino-2-chlor-4,6-dimethylpyridin-3-carbonitril ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der verschiedene funktionelle Gruppen enthält, die zu ihren chemischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Cyanogruppe (-C≡N) weist auf ein Potenzial zur Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Das Chloratom führt elektrophile Eigenschaften ein, während die Dimethylgruppen die Hydrophobizität und das sterische Volumen der Verbindung erhöhen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Pyridinring beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da das Vorhandensein der Cyanogruppe toxische Risiken darstellen kann. Insgesamt ist 5-amino-2-chlor-4,6-dimethylpyridin-3-carbonitril eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C8H8ClN3
InChl:InChI=1/C8H8ClN3/c1-4-6(3-10)8(9)12-5(2)7(4)11/h11H2,1-2H3
SMILES:Cc1c(C#N)c(Cl)nc(C)c1N
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