3aH-Indazol-3-amine, 4-fluoro- is a chemical compound characterized by its indazole core structure, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of an amino group (-NH2) at the 3-position and a fluorine atom at the 4-position of the indazole ring contributes to its unique chemical properties. This compound is typically classified as an aromatic amine, which may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, and the fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability. The compound's properties, such as solubility, reactivity, and stability, can be influenced by the functional groups present and their positions on the indazole ring. As with many chemical substances, safety and handling precautions are essential, particularly due to the potential toxicity associated with amines and halogenated compounds.

3aH-Indazol-3-amine, 4-fluoro-

3aH-Indazol-3-amin, 4-fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indazol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 und eines Fluoratoms an der Position 4 des Indazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise als aromatische Amin bezeichnet, die verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen kann, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität verbessern. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Reaktivität und Stabilität, können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen und deren Positionen am Indazolring beeinflusst werden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, insbesondere aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Aminen und halogenierten Verbindungen verbunden ist.

697230-91-4: 3aH-Indazol-3-amin, 4-fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indazol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 und eines Fluoratoms an der Position 4 des Indazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise als aromatische Amin bezeichnet, die verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen kann, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität verbessern. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Reaktivität und Stabilität, können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen und deren Positionen am Indazolring beeinflusst werden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, insbesondere aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Aminen und halogenierten Verbindungen verbunden ist.

CAS 697230-91-4

3aH-Indazol-3-amin, 4-fluor-

4-Fluoro-3aH-indazol-3-amine

Ref: IN-DA005IRZ

4-Fluoro-3aH-indazol-3-amine

Ref: 54-PC402006