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CAS 6973-93-9

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6-amino-1,4-dihydrochinoxalin-2,3-dion

Beschreibung:
6-amino-1,4-dihydrochinoxalin-2,3-dion, auch bekannt als Quinoxalin-2,3-dion, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl einen Quinoxalingring als auch eine Dione-Funktionalgruppe enthält. Diese Verbindung weist in der Position 6 eine Aminogruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Aminogruppe zurückzuführen ist. Die Verbindung zeigt Eigenschaften, die sie in der medizinischen Chemie von Interesse machen, insbesondere aufgrund ihres Potenzials als antimikrobielles oder antitumorales Mittel. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern können. Darüber hinaus kann 6-amino-1,4-dihydrochinoxalin-2,3-dion an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cyclisierungen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten vor der Handhabung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C8H7N3O2
InChl:InChI=1/C8H7N3O2/c9-4-1-2-5-6(3-4)11-8(13)7(12)10-5/h1-3H,9H2,(H,10,12)(H,11,13)
SMILES:c1cc2c(cc1N)[nH]c(=O)c(=O)[nH]2
Synonyme:
  • 2,3-Quinoxalinedione, 6-Amino-1,4-Dihydro-
  • Brn 0168146
  • 6-Amino-2,3-dihydroxyquinoxaline
  • 6-Amino-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione
  • Nsc 48962
  • 2,3-Quinoxalinedione,6-amino-1,4-dihydro-(9CI)
  • Quinoxaline-6-amine, 2,3-dihydro-
  • 6-Amino-2,3-dihydroxychinoxaline
  • 6-Aminoquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
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