
CAS 69787-79-7
:Avilamycin A
Beschreibung:
Avilamycin A ist ein Makrolid-Antibiotikum, das hauptsächlich in der Tiermedizin eingesetzt wird, insbesondere zur Behandlung und Vorbeugung von bakteriellen Infektionen bei Nutzvieh. Es wird aus der Fermentation des Bakteriums *Amycolatopsis orientalis* gewonnen. Die chemische Struktur von Avilamycin A weist einen großen Laktone-Ring auf, der für Makrolide charakteristisch ist, und es besitzt mehrere Hydroxyl- und Methoxygruppen, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung zeigt ein breites Spektrum an antimikrobieller Aktivität, insbesondere gegen grampositive Bakterien, was sie wirksam bei der Kontrolle von Infektionen macht, die durch Erreger wie *Staphylococcus* und *Streptococcus* verursacht werden. Avilamycin A wirkt, indem es die Proteinsynthese in Bakterien hemmt und so deren Wachstum und Fortpflanzung verhindert. Seine Verwendung ist reguliert, und es ist wichtig, die Wartezeiten bei Lebensmitteltieren einzuhalten, um sicherzustellen, dass Rückstände nicht in die Lebensmittelversorgung gelangen. Insgesamt wird Avilamycin A für seine Wirksamkeit in der Tiermedizin geschätzt, aber seine Anwendung muss sorgfältig verwaltet werden, um das Risiko von Antibiotikaresistenzen zu verringern.
Formel:C61H88Cl2O32
InChl:InChI=1S/C61H88Cl2O32/c1-21(2)53(70)87-49-45-32(92-61(93-45)52-51(78-20-79-52)60(72,27(8)64)28(9)91-61)19-77-56(49)89-57-48(76-14)39(68)44(31(83-57)18-73-11)88-55-40(69)47(43(74-12)24(5)82-55)85-34-17-58(10)50(26(7)81-34)94-59(95-58)16-30(66)42(25(6)90-59)84-33-15-29(65)41(23(4)80-33)86-54(71)35-22(3)36(62)38(67)37(63)46(35)75-13/h21,23-26,28-34,39-45,47-52,55-57,65-69,72H,15-20H2,1-14H3
InChI Key:InChIKey=XIRGHRXBGGPPKY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1OC2(C3C(C1(C(C)=O)O)OCO3)OC4C(O2)COC(OC5C(OC)C(O)C(OC6C(O)C(OC7CC8(C)C(C(C)O7)OC9(O8)CC(O)C(OC%10CC(O)C(OC(=O)C%11=C(OC)C(Cl)=C(O)C(Cl)=C%11C)C(C)O%10)C(C)O9)C(OC)C(C)O6)C(COC)O5)C4OC(C(C)C)=O
Synonyme:- β-D-Mannopyranoside, O-(1R)-4-C-acetyl-6-deoxy-2,3-O-methylene-D-galactopyranosylidene-(1→3-4)-2-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-α-L-lyxopyranosyl O-2,6-dideoxy-4-O-(3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-D-arabino-hexopyranosylidene-(1→3-4)-O-2,6-dideoxy-3-C-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-4-O-methyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,6-di-O-methyl-
- Spiro[4H-1,3-dioxolo[4,5-c]pyran-2,2′-[2H]pyran], flambamycin deriv.
- O-(1R)-4-C-Acetyl-6-deoxy-2,3-O-methylene-D-galactopyranosylidene-(1→3-4)-2-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-α-L-lyxopyranosyl O-2,6-dideoxy-4-O-(3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-D-arabino-hexopyranosylidene-(1→3-4)-O-2,6-dideoxy-3-C-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-4-O-methyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,6-di-O-methyl-β-D-mannopyranoside
- Flambamycin, 23-deoxy-
- 2,4′-Spirobi[4H-1,3-dioxolo[4,5-c]pyran], flambamycin deriv.
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3 Produkte.
Avilamycin A
CAS:<p>Avilamycin A: antibiotic, combats C. perfringens and B. hyodysenteriae, lowers mortality in poultry.</p>Formel:C61H88Cl2O32Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1404.24Avilamycin A
CAS:<p>Please enquire for more information about Avilamycin A including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Formel:C61H88Cl2O32Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:1,404.2 g/mol


