3,5-Dichloro-2,6-difluoropyridine is a heterocyclic aromatic compound characterized by a pyridine ring substituted with two chlorine atoms and two fluorine atoms. Its molecular formula is C5HCl2F2N, and it features a pyridine structure, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. The presence of multiple halogen substituents contributes to its chemical reactivity and potential applications in various fields, including agrochemicals and pharmaceuticals. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its physical state at room temperature. It is known for its moderate to high toxicity and should be handled with care, following appropriate safety protocols. The presence of both chlorine and fluorine atoms enhances its stability and lipophilicity, making it useful in the synthesis of more complex molecules. Additionally, 3,5-Dichloro-2,6-difluoropyridine can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, which are valuable in organic synthesis.

3,5-Dichloro-2,6-difluoropyridine

3,5-Dichlor-2,6-difluorpyridin ist eine heterocyclische aromatische Verbindung, die durch einen mit zwei Chloratomen und zwei Fluoratomen substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Seine molekulare Formel ist C5HCl2F2N, und es weist eine Pyridinstruktur auf, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein mehrerer Halogensubstituenten trägt zu seiner chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist bekannt für ihre moderate bis hohe Toxizität und sollte mit Vorsicht behandelt werden, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu beachten sind. Das Vorhandensein von sowohl Chlor- als auch Fluoratomen erhöht ihre Stabilität und Lipophilie, was sie nützlich bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann 3,5-Dichlor-2,6-difluorpyridin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der organischen Synthese wertvoll sind.

698-51-1: 3,5-Dichlor-2,6-difluorpyridin ist eine heterocyclische aromatische Verbindung, die durch einen mit zwei Chloratomen und zwei Fluoratomen substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Seine molekulare Formel ist C5HCl2F2N, und es weist eine Pyridinstruktur auf, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein mehrerer Halogensubstituenten trägt zu seiner chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist bekannt für ihre moderate bis hohe Toxizität und sollte mit Vorsicht behandelt werden, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu beachten sind. Das Vorhandensein von sowohl Chlor- als auch Fluoratomen erhöht ihre Stabilität und Lipophilie, was sie nützlich bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann 3,5-Dichlor-2,6-difluorpyridin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der organischen Synthese wertvoll sind.

CAS 698-51-1

3,5-Dichlor-2,6-difluorpyridin

Pyridine, 3,5-dichloro-2,6-difluoro-

Ref: IN-DA005HBF

3,5-Dichloro-2,6-difluoropyridine

Ref: 54-PC2079

3,5-Dichloro-2,6-difluoropyridine

Ref: 10-F239095

CAS 698-51-1

3,5-Dichlor-2,6-difluorpyridin

Pyridine, 3,​5-​dichloro-​2,​6-​difluoro-

Ref: IN-DA005HBF

3,5-Dichloro-2,6-difluoropyridine

Ref: 54-PC2079

3,5-Dichloro-2,6-difluoropyridine

Ref: 10-F239095

Pyridine, 3,5-dichloro-2,6-difluoro-