CAS 69804-59-7

2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-on, 2,7-dihydroxy-

Beschreibung:

2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-on, 2,7-dihydroxy- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Benzoxazinstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Oxazinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit phenolischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller antioxidativer Aktivität aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen an den Positionen 2 und 7. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie Wasserstoffbrückenbindung und elektrophiler Substitution, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Sie wird häufig wegen ihrer biologischen Aktivitäten untersucht, die antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen umfassen können. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Darüber hinaus ermöglicht ihre CAS-Nummer, 69804-59-7, eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt ist 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-on, 2,7-dihydroxy- sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

Formel: C₈H₇NO₄

2,7-Dihydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

CAS: 69804-59-7

Formel: C₈H₇NO₄

Molekulargewicht: 181.1455

Ref: IN-DA005HO9

2,7-Dihydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one

CAS: 69804-59-7

2,7-Dihydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one is a natural product of Scoparia, Scrophulariaceae.

Formel: C₈H₇NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 181.15

Ref: TM-TN2744

2,7-Dihydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one

CAS: 69804-59-7

Formel: C₈H₇NO₄

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 181.147

Ref: BP-SBP02119

2,7-Dihydroxy- H-1,4-benzoxazin-3( H)-one

CAS: 69804-59-7

2,7-Dihydroxy- H-1,4-benzoxazin-3( H)-one is a natural benzoxazinoid, which is primarily found in certain species of the Poaceae family, notably in sprouted maize and wheat. This compound is a secondary metabolite that is synthesized as part of the plant's defense mechanism. Its mode of action involves interfering with the growth processes of competing plant species, serving as an allelopathic agent. By disrupting the metabolic and enzymatic functions within target plants, it inhibits seed germination and subsequent growth.

Formel: C₈H₇NO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 181.15 g/mol

Ref: 3D-UCA80459