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CAS 69807-93-8

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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2,4,6-trichlorphenyl)-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2,4,6-trichlorphenyl)-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Einbeziehung eines hochsubstituierten aromatischen Rings, insbesondere einer 2,4,6-Trichlorphenylgruppe, die zu ihrer chemischen Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit mehrerer Methylgruppen erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Typischerweise sind Verbindungen dieser Art von Interesse in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere in Anwendungen, die die Borchemie betreffen, wie z.B. in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Die chlorierte aromatische Gruppe kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die sie für verschiedene chemische Transformationen geeignet machen. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind aufgrund der Anwesenheit von Chloratomen, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können, von wesentlicher Bedeutung. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von borhaltigen organischen Molekülen in der modernen Chemie.
Formel:C12H14BCl3O2
InChl:InChI=1S/C12H14BCl3O2/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)10-8(15)5-7(14)6-9(10)16/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=BGXCPGPJHBGRPJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C(Cl)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 2,4,6-Trichlorophenylboronic Acid Pinacol Ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)-
  • Pinacol 2,4,6-trichlorobenzeneboronate
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