CAS 69826-63-7

[(naphthalin-2-ylcarbonyl)amino]acetat

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als [(naphthalin-2-ylcarbonyl)amino]acetat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 69826-63-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Carbonylgruppe und einer Aminoacetatgruppe substituierten Naphthalenring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aminischen Funktionalitäten verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit der Naphthalen-Gruppe verleiht hydrophobe Eigenschaften, während der Aminoacetatanteil an Wasserstoffbrückenbindungen und ionischen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, Komplexe mit Metallionen zu bilden. Darüber hinaus könnte sie als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da ihre spezifische Toxizität und Umweltwirkung von der Konzentration und der Exposition abhängen würden.

Formel: C₁₃H₁₀NO₃

InChl: InChI=1/C13H11NO3/c15-12(16)8-14-13(17)11-6-5-9-3-1-2-4-10(9)7-11/h1-7H,8H2,(H,14,17)(H,15,16)/p-1

SMILES: c1ccc2cc(ccc2c1)C(=NCC(=O)[O-])O

2-Naphthoylglycine

CAS: 69826-63-7

Formel: C₁₃H₁₁NO₃

Molekulargewicht: 229.24

Ref: 4Z-L-165004

2-Naphthoylglycine-d7

CAS: 69826-63-7

Formel: C₁₃H₄D₇NO₃

Molekulargewicht: 236.28

Ref: 4Z-L-165005

2-(Naphthalen-2-ylformamido)acetic Acid-13C2,15N,D2

Kontrolliertes Produkt

CAS: 69826-63-7

Formel: C₂C₁₁D₂H₉₁₅NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 234.222

Ref: TR-N757054

2-(Naphthalen-2-ylformamido)acetic acid

CAS: 69826-63-7

2-(Naphthalen-2-ylformamido)acetic acid (Nafamid) is a toxic agent that can be used to induce experimental diabetes in animals. Nafamid is metabolized to benzoate and then to chloride, which can be detected in urine. Chromatographic experiments showed that Nafamid was not metabolized by rats or mice, but was eliminated as the mercapturic acid (MNA) and mercapturic acid glucuronide (MAG). MNA has been isolated from urine samples of rats injected with Nafamid. The metabolic pathways for Nafamid are the same for animals and humans.

Formel: C₁₃H₁₁NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 229.23 g/mol

Ref: 3D-UCA82663