CAS 69839-68-5
:16-Mercaptohexadecansäure
Beschreibung:
16-Mercaptohexadecansäure, mit der CAS-Nummer 69839-68-5, ist ein Derivat von langkettigen Fettsäuren, das durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) am terminalen Ende einer Hexadecanoinsäure (Palmitinsäure) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist aufgrund ihres langen Kohlenwasserstoffschwanzes und der polaren Thiolgruppe sowohl hydrophobe als auch hydrophile Eigenschaften auf, was sie amphiphil macht. Sie wird typischerweise in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich Oberflächenmodifikation, Nanotechnologie und als Ligand in der Synthese von Metallnanopartikeln. Die Thiolgruppe ermöglicht eine starke Bindung an Metalloberflächen und erleichtert die Bildung von selbstorganisierenden Monolagen. Darüber hinaus kann 16-Mercaptohexadecansäure an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidation und Veresterung, die in der organischen Synthese und Materialwissenschaft genutzt werden können. Ihre einzigartigen Eigenschaften machen sie zu einer wertvollen Verbindung in der Forschung und industriellen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung von Biosensoren und Arzneimittellieferungssystemen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Thiolverbindungen reaktiv sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C16H32O2S
InChl:InChI=1/C16H32O2S/c17-16(18)14-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13-15-19/h19H,1-15H2,(H,17,18)
SMILES:C(CCCCCCCC(=O)O)CCCCCCCS
Synonyme:- 16-Sulfanylhexadecanoic Acid
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16-Mercaptohexadecanoic acid
CAS:Formel:C16H32O2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:288.489116-Mercaptohexadecanoic Acid
CAS:16-Mercaptohexadecanoic AcidReinheit:98%Molekulargewicht:288.49g/mol16-Mercaptohexadecanoic acid
CAS:<p>16-Mercaptohexadecanoic acid (16MHDA) is a fatty acid that has been shown to be an effective inhibitor of the enzyme fatty acid synthase. This enzyme is responsible for the synthesis of long-chain polyunsaturated fatty acids and their derivatives, which are key components of cell membranes and also act as signaling molecules. 16MHDA can be used in the treatment of diseases such as psoriasis, rheumatoid arthritis, and cancer. 16MHDA has been shown to have a high detection sensitivity and activity index when used in electrochemical impedance spectroscopy experiments. The x-ray diffraction data show that 16MHDA forms an acid complex with its substrate, which is thought to be the reaction mechanism. Colloidal gold has been used to study the interaction between 16MHDA and DNA duplexes. This compound was also found to have monoclonal antibody binding properties in human serum samples.</p>Formel:C16H32O2SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:288.49 g/mol



